Descripción del Producto
Categoría de producto |
enzalutamida |
NÚMERO CAS |
1802242-47-2 |
Especificaciones del producto |
Polvo blanquecino Punto de fusión: 366,0 ± 42,0 °C (previsto) Punto de ebullición: 1.220±0.06 g/cm3 (previsto) |
EASTFINE produce 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropan-2-il)amino)benzoato de metilo y estamos a cargo de las ventas en el extranjero. No sólo una empresa comercial.
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Sí, puede tener una muestra de 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropan-2-il)amino)benzoato de metilo para iniciar el negocio, pero no es gratis.
Comuníquese con nuestro equipo de ventas para obtener más detalles.
El 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropan-2-il)amino)benzoato de metilo es un compuesto orgánico con la fórmula química C12H14FNO4. Contiene un anillo de benceno sustituido con un grupo flúor en la posición 2, un grupo éster metílico en la posición 4 y un grupo amina complejo en la posición 4, que está unido a un resto 2-metil-1-oxopropan-2-ilo que contiene metoxi.
· Grupo Fluoro: El átomo de flúor en la posición 2 del anillo de benceno aumenta la lipofilicidad y la estabilidad metabólica de la molécula, lo que la hace útil en el diseño farmacéutico.
· Grupo Éster Metílico: El grupo éster metílico (-COOCH3) es reactivo y puede sufrir reacciones de esterificación o hidrólisis.
· Grupo Amina: El grupo amina conectado a la estructura 2-metil-1-oxopropan-2-ilo sustituido con metoxi hace que el compuesto sea altamente reactivo y potencialmente útil para la síntesis de compuestos biológicamente activos.
El compuesto se utiliza principalmente en síntesis orgánica como intermediario para crear productos farmacéuticos, agroquímicos u otras moléculas bioactivas. Su estructura, con grupos flúor, metoxi y amina, lo hace útil para la síntesis de compuestos con actividad biológica mejorada o reactividad química especializada.
El 2-fluoro-4-((1-metoxi-2-metil-1-oxopropan-2-il)amino)benzoato de metilo se puede sintetizar mediante múltiples pasos:
· Fluoración: el flúor se introduce en la posición 2 del anillo de benceno, normalmente mediante reacciones de sustitución aromática electrófila.
· Esterificación: El ácido carboxílico del ácido 4-aminobenzoico (o un precursor similar) se puede esterificar con metanol para formar el grupo éster metílico.
· Sustitución de amina: El grupo amina se puede introducir en el resto 2-metil-1-oxopropan-2-ilo mediante reacciones de aminación estándar.
· Apariencia: Normalmente es un sólido a temperatura ambiente, a menudo una sustancia cristalina de color blanco a blanquecino.
· Punto de fusión: Es probable que el compuesto tenga un punto de fusión alto, consistente con muchos ésteres aromáticos y compuestos que contienen aminas, aunque el valor exacto depende de la formulación específica.
· Solubilidad: Es insoluble en agua pero puede disolverse en solventes orgánicos como acetona, etanol y dimetilsulfóxido (DMSO).
Si bien hay datos específicos limitados sobre la toxicidad de este compuesto, como ocurre con muchos compuestos orgánicos, debe manipularse con cuidado. Al manipularlo se debe usar equipo de protección, incluidos guantes, gafas protectoras y batas de laboratorio. Puede causar irritación en la piel y los ojos u otros efectos, por lo que es importante seguir los protocolos de seguridad estándar del laboratorio.
· Flúor: El grupo flúor mejora la lipofilicidad de la molécula, mejora la estabilidad metabólica y aumenta la biodisponibilidad en el desarrollo de fármacos.
· Metoxi: El grupo metoxi proporciona efectos donadores de electrones, mejorando potencialmente la basicidad y solubilidad de la molécula en disolventes orgánicos.
· Grupo Amina: El grupo amina puede actuar como nucleófilo en reacciones químicas, haciendo que el compuesto sea reactivo y útil para una mayor funcionalización.
Este compuesto podría usarse en la síntesis de intermedios farmacéuticos. La presencia de un átomo de flúor puede mejorar la estabilidad metabólica, mientras que los grupos metoxi y amina contribuyen a la reactividad y bioactividad de la molécula, lo que la convierte en un candidato potencial para el diseño de fármacos en áreas como terapias antimicrobianas, anticancerígenas o antiinflamatorias.
El compuesto es generalmente estable en condiciones estándar, pero debe almacenarse en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad y la luz solar directa para mantener su integridad. Puede degradarse si se expone a ácidos, bases o agentes oxidantes fuertes.
Como muchos compuestos orgánicos, particularmente aquellos que contienen grupos flúor y metoxi, puede persistir en el medio ambiente. Por lo tanto, la eliminación adecuada y el cumplimiento de las regulaciones ambientales locales son importantes para minimizar su impacto ambiental.
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