| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
Productbeschrijving
Productcategorie |
Enzalutamide |
CAS-NR |
1802242-47-2 |
Productspecificaties |
Gebroken wit poeder Smeltpunt: 366,0 ± 42,0 °C (voorspeld) Kookpunt: 1,220 ± 0,06 g/cm3 (voorspeld) |




Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoaat wordt geproduceerd door EASTFINE en wij zijn verantwoordelijk voor de verkoop in het buitenland. Niet alleen een handelsbedrijf.
China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Nieuw-Zeeland, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.
Ja, u kunt een methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoaatmonster krijgen om het bedrijf te starten, maar het is niet gratis
Neem voor meer informatie contact op met ons verkoopteam.
Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoaat is een organische verbinding met de chemische formule C12H14FNO4. Het bevat een benzeenring gesubstitueerd met een fluorgroep op de 2-positie, een methylestergroep op de 4-positie en een complexe aminegroep op de 4-positie, die is gekoppeld aan een methoxybevattende 2-methyl-1-oxopropan-2-ylgroep.
· Fluorgroep: het fluoratoom op de 2-positie van de benzeenring verhoogt de lipofiliciteit en metabolische stabiliteit van het molecuul, waardoor het bruikbaar wordt bij farmaceutisch ontwerp.
· Methylestergroep: De methylestergroep (-COOCH3) is reactief en kan veresterings- of hydrolysereacties ondergaan.
· Aminegroep: De aminegroep verbonden met de methoxy-gesubstitueerde 2-methyl-1-oxopropan-2-ylstructuur maakt de verbinding zeer reactief en potentieel bruikbaar voor de synthese van biologisch actieve verbindingen.
De verbinding wordt voornamelijk gebruikt in de organische synthese als tussenproduct om farmaceutische producten, landbouwchemicaliën of andere bioactieve moleculen te maken. De structuur, met fluor-, methoxy- en aminegroepen, maakt het bruikbaar voor de synthese van verbindingen met verbeterde biologische activiteit of gespecialiseerde chemische reactiviteit.
Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoaat kan via meerdere stappen worden gesynthetiseerd:
· Fluorering: Fluor wordt geïntroduceerd op de 2-positie van de benzeenring, doorgaans via elektrofiele aromatische substitutiereacties.
· Verestering: Het carbonzuur van 4-aminobenzoëzuur (of een soortgelijke voorloper) kan worden veresterd met methanol om de methylestergroep te vormen.
· Aminesubstitutie: De aminegroep kan via standaard amineringsreacties in de 2-methyl-1-oxopropan-2-ylgroep worden geïntroduceerd.
· Uiterlijk: Bij kamertemperatuur is het doorgaans een vaste stof, vaak een witte tot gebroken witte kristallijne substantie.
· Smeltpunt: De verbinding heeft waarschijnlijk een hoog smeltpunt, wat overeenkomt met veel aromatische ester- en aminehoudende verbindingen, hoewel de exacte waarde afhangt van de specifieke formulering.
· Oplosbaarheid: Het is onoplosbaar in water, maar kan oplossen in organische oplosmiddelen zoals aceton, ethanol en dimethylsulfoxide (DMSO).
Hoewel er beperkte specifieke gegevens zijn over de toxiciteit van deze verbinding, moet er, zoals bij veel organische verbindingen, voorzichtig mee worden omgegaan. Bij het hanteren ervan moeten beschermende uitrustingen worden gedragen, waaronder handschoenen, een veiligheidsbril en laboratoriumjassen. Het kan huid- en oogirritatie of andere effecten veroorzaken, dus het is belangrijk om de standaard laboratoriumveiligheidsprotocollen te volgen.
· Fluor: De fluorgroep verbetert de lipofiliciteit van het molecuul, verbetert de metabolische stabiliteit en verhoogt de biologische beschikbaarheid bij de ontwikkeling van geneesmiddelen.
· Methoxy: De methoxygroep zorgt voor elektronendonerende effecten, waardoor mogelijk de basiciteit en oplosbaarheid van het molecuul in organische oplosmiddelen wordt verbeterd.
· Aminegroep: De aminegroep kan fungeren als een nucleofiel in chemische reacties, waardoor de verbinding reactief en bruikbaar wordt voor verdere functionaliteit.
Deze verbinding zou kunnen worden gebruikt bij de synthese van farmaceutische tussenproducten. De aanwezigheid van een fluoratoom kan de metabolische stabiliteit verbeteren, terwijl de methoxy- en aminegroepen bijdragen aan de reactiviteit en bioactiviteit van het molecuul, waardoor het een potentiële kandidaat wordt voor het ontwerpen van geneesmiddelen op gebieden als antimicrobiële, antikanker- of ontstekingsremmende therapieën.
De verbinding is over het algemeen stabiel onder standaardomstandigheden, maar moet worden bewaard op een koele, droge plaats, uit de buurt van vocht en direct zonlicht om de integriteit ervan te behouden. Het kan afbreken als het wordt blootgesteld aan sterke zuren, basen of oxidatiemiddelen.
Zoals veel organische verbindingen, vooral die welke fluor- en methoxygroepen bevatten, kan deze in het milieu blijven bestaan. Daarom zijn de juiste verwijdering en naleving van de plaatselijke milieuvoorschriften belangrijk om de gevolgen voor het milieu tot een minimum te beperken.