Фармацевтические промежуточные продукты
1802242-47-2
Не совсем белый порошковая
точка плавления: 366,0 ± 42,0 ° C (прогнозируемый)
Точка кипения: 1,220 ± 0,06 г/см3 (прогнозируется)
Доступность: | |
---|---|
Описание продукта
Категория продукта |
Энзалутамид |
CAS № |
1802242-47-2 |
Спецификации продукта |
Не совсем белый порошок Точка плавления: 366,0 ± 42,0 ° C (прогнозируется) Точка кипения: 1,220 ± 0,06 г/см3 (прогнозируется) |
Метил 2-фтор-4-((1-метокси-2-метил-1-оксопропан-2-ил) бензоат производится EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не только торговая компания.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, вы можете иметь метил 2-фтор-4-((1-метокси-2-метил-1-оксопропан-2-ил) амино) бензоата для запуска бизнеса, но это не бесплатно
Пожалуйста, свяжитесь с нашей командой по продажам для получения более подробной информации.
Метил 2-фтор-4-((1-метокси-2-метил-1-оксопропан-2-ил) бензоат является органическим соединением с химической формулой C12H14FNO4. Он содержит бензоловое кольцо, замененное группой флуоро в 2-позиционной, группе метилового эфира в 4-позиции и сложной аминной группой в 4-позиции, которая связана с метоксисодержащим 2-метил-1-оксопропано-2-ил фрагментом.
· Группа Флуоро: атом фтора в 2-позиции бензольного кольца увеличивает липофильность и метаболическую стабильность молекулы, что делает его полезным в фармацевтическом дизайне.
· Группа метиловых эфиров: группа метиловых эфиров (-COUCH3) является реактивной и может подвергаться реакциям этерификации или гидролиза.
· Аминная группа: аминовая группа, связанная с метоксизамещенной 2-метил-1-оксопропан-2-ил, делает соединение очень реактивным и потенциально полезным для синтеза биологически активных соединений.
Соединение в основном используется в органическом синтезе в качестве промежуточного соединения для создания фармацевтических препаратов, агрохимических веществ или других биологически активных молекул. Его структура с фторином, метокси и аминными группами делает ее полезной для синтеза соединений с повышенной биологической активностью или специализированной химической реакционной способностью.
Метил 2-фтор-4-((1-метокси-2-метил-1-оксопропан-2-ил) амино) бензоат может быть синтезирован с помощью нескольких шагов:
· Фторирование: фтор вводится в 2-позиционном кольце бензола, как правило, с помощью электрофильных реакций ароматической замещения.
· Этерификация: карбоновая кислота 4-аминобензойной кислоты (или аналогичного предшественника) может быть этерифицирована с помощью метанола с образованием группы метиловых эфиров.
· Замена амина: аминная группа может быть введена в 2-метил-1-оксопропан-2-ил посредством стандартных реакций аминации.
· Внешний вид: обычно это твердое при комнатной температуре, часто белоснежного и не совсем белого кристаллического вещества.
· Точка плавления: соединение, вероятно, имеет высокую температуру плавления, в соответствии со многими ароматическими сложными и аминсодержащими соединениями, хотя точное значение зависит от конкретной формулировки.
· Растворимость: нерастворим в воде, но может растворяться в органических растворителях, таких как ацетон, этанол и диметилсульфоксид (ДМСО).
Несмотря на то, что существуют ограниченные конкретные данные о токсичности этого соединения, как и во многих органических соединениях, с ним следует обращаться с осторожностью. Защитное оборудование, включая перчатки, очки и лабораторные пальто, следует носить при обработке. Это может вызвать раздражение кожи и глаза или другие эффекты, поэтому важно следовать стандартным лабораторным протоколам безопасности.
· Фтор: группа флуоро повышает липофильность молекулы, улучшает метаболическую стабильность и повышает биодоступность при разработке лекарств.
· Метокси: метокси группа обеспечивает электрон-доносительные эффекты, потенциально повышая основную и растворимость молекулы в органических растворителях.
· Группа амина: аминная группа может действовать как нуклеофил в химических реакциях, что делает соединение реактивным и полезным для дальнейшей функционализации.
Это соединение может быть использовано в синтезе фармацевтических промежуточных соединений. Присутствие атома фтора может повысить метаболическую стабильность, в то время как метокси и аминовые группы способствуют реактивности и биологической активности молекулы, что делает его потенциальным кандидатом на дизайн лекарственного средства в таких областях, как антимикробные, противоопухолевые или противовоспалительные терапии.
Соединение, как правило, стабильно в стандартных условиях, но должно храниться в прохладном, сухом месте вдали от влаги и прямого солнечного света, чтобы сохранить его целостность. Это может ухудшаться, если подвергнут воздействию сильных кислот, оснований или окислительных агентов.
Как и многие органические соединения, особенно те, которые содержат фториновые и метокси группы, они могут сохраняться в окружающей среде. Следовательно, надлежащая утилизация и соблюдение местных экологических правил важны для минимизации воздействия на окружающую среду.