Описание продукта
Категория продукта |
Энзалутамид |
№ КАС |
1802242-47-2 |
Технические характеристики продукта |
Беловатый порошок Температура плавления: 366,0±42,0 °C (прогнозируется) Точка кипения: 1,220±0,06 г/см3 (прогнозируется) |
Метил-2-фтор-4-((1-метокси-2-метил-1-оксопропан-2-ил)амино)бензоат производится компанией EASTFINE, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не просто торговая компания.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая Зеландия, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, вы можете получить образец метил-2-фтор-4-((1-метокси-2-метил-1-оксопропан-2-ил)амино)бензоата для начала бизнеса, но это не бесплатно.
Пожалуйста, свяжитесь с нашим отделом продаж для получения более подробной информации.
Метил-2-фтор-4-((1-метокси-2-метил-1-оксопропан-2-ил)амино)бензоат представляет собой органическое соединение с химической формулой C12H14FNO4. Он содержит бензольное кольцо, замещенное фторгруппой в положении 2, сложноэфирную группу в положении 4 и сложную аминогруппу в положении 4, которая связана с метоксисодержащим 2-метил-1-оксопропан-2-ильным фрагментом.
· Группа фтора: атом фтора во 2-м положении бензольного кольца увеличивает липофильность и метаболическую стабильность молекулы, что делает ее полезной в фармацевтическом дизайне.
· Группа метилового эфира: Группа метилового эфира (-COOCH3) является реакционноспособной и может подвергаться реакциям этерификации или гидролиза.
· Аминная группа: Аминовая группа, соединенная с метоксизамещенной структурой 2-метил-1-оксопропан-2-ила, делает соединение высокореактивным и потенциально полезным для синтеза биологически активных соединений.
Это соединение в основном используется в органическом синтезе в качестве промежуточного продукта для создания фармацевтических препаратов, агрохимикатов или других биологически активных молекул. Его структура с фтористыми, метокси- и аминогруппами делает его полезным для синтеза соединений с повышенной биологической активностью или специальной химической реакционной способностью.
Метил-2-фтор-4-((1-метокси-2-метил-1-оксопропан-2-ил)амино)бензоат можно синтезировать в несколько стадий:
· Фторирование: Фтор вводится во 2-е положение бензольного кольца, как правило, посредством реакций электрофильного ароматического замещения.
· Этерификация: Карбоновая кислота 4-аминобензойной кислоты (или аналогичный предшественник) может быть этерифицирована метанолом с образованием группы метилового эфира.
· Аминное замещение: Аминовая группа может быть введена в 2-метил-1-оксопропан-2-ильную часть посредством стандартных реакций аминирования.
· Внешний вид: Обычно при комнатной температуре это твердое вещество, часто белое или почти белое кристаллическое вещество.
· Точка плавления: Соединение, вероятно, имеет высокую температуру плавления, соответствующую многим соединениям, содержащим ароматические эфиры и амины, хотя точное значение зависит от конкретного состава.
· Растворимость: Нерастворим в воде, но может растворяться в органических растворителях, таких как ацетон, этанол и диметилсульфоксид (ДМСО).
Хотя конкретные данные о токсичности этого соединения, как и многих органических соединений, ограничены, с ним следует обращаться осторожно. При работе с ним следует надевать защитное оборудование, включая перчатки, очки и лабораторные халаты. Это может вызвать раздражение кожи и глаз или другие последствия, поэтому важно соблюдать стандартные лабораторные протоколы безопасности.
· Фтор: группа фтора усиливает липофильность молекулы, улучшает метаболическую стабильность и увеличивает биодоступность при разработке лекарств.
· Метокси: Метоксигруппа оказывает электронодонорное действие, потенциально повышая основность молекулы и ее растворимость в органических растворителях.
· Аминовая группа: Аминовая группа может действовать как нуклеофил в химических реакциях, делая соединение реакционноспособным и полезным для дальнейшей функционализации.
Это соединение может быть использовано в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов. Присутствие атома фтора может повысить метаболическую стабильность, в то время как метокси- и аминогруппы способствуют реакционной способности и биологической активности молекулы, что делает ее потенциальным кандидатом для разработки лекарств в таких областях, как противомикробная, противораковая или противовоспалительная терапия.
Соединение, как правило, стабильно при стандартных условиях, но его следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от влаги и прямых солнечных лучей, чтобы сохранить его целостность. Он может разлагаться под воздействием сильных кислот, оснований или окислителей.
Как и многие органические соединения, особенно содержащие фтор и метоксигруппы, он может сохраняться в окружающей среде. Поэтому правильная утилизация и соблюдение местных экологических норм важны для минимизации воздействия на окружающую среду.
![106261-49-8 4-[(4-Метилпиперазин-1-ил)метил]бензойная кислота дигидрохлорид](http://static.eastfine.net/cloud/pjBpmKimlrSRolripomrjp/106261-49-8-pintu_800_800-640-640.jpg)
![174649-09-3 (R)-[3-(3-фтор-4-морфолинофенил)-2-оксо-5оксазолидинил]метилметансульфонат](http://static.eastfine.net/cloud/pqBpmKimlrSRolrimlomjp/174649-09-3-pintu_800_800-640-640.jpg)
![168828-84-0 (R)-5-(азидометил)-3-[3-фтор-4-(4-морфолинил)фенил]-2-оксазолидинон](http://static.eastfine.net/cloud/plBpmKimlrSRolrirnlojq/168828-84-0-pintu_800_800-640-640.jpg)
简体中文
