| Verfügbarkeit: | |
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Produktbeschreibung
Produktkategorie |
Enzalutamid |
CAS-NR |
1802242-47-2 |
Produktspezifikationen |
Cremefarbenes Pulver Schmelzpunkt: 366,0 ± 42,0 °C (vorhergesagt) Siedepunkt: 1,220 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |




Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoat wird von EASTFINE hergestellt und wir sind für den Verkauf im Ausland verantwortlich. Nicht nur Handelsunternehmen.
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Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoat ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C12H14FNO4. Es enthält einen Benzolring, der an der 2-Position mit einer Fluorgruppe, an der 4-Position mit einer Methylestergruppe und an der 4-Position mit einer komplexen Amingruppe substituiert ist, die an eine methoxyhaltige 2-Methyl-1-oxopropan-2-yl-Einheit gebunden ist.
· Fluorgruppe: Das Fluoratom an der 2-Position des Benzolrings erhöht die Lipophilie und metabolische Stabilität des Moleküls und macht es für die pharmazeutische Entwicklung nützlich.
· Methylestergruppe: Die Methylestergruppe (-COOCH3) ist reaktiv und kann Veresterungs- oder Hydrolysereaktionen eingehen.
· Amingruppe: Die mit der Methoxy-substituierten 2-Methyl-1-oxopropan-2-yl-Struktur verbundene Amingruppe macht die Verbindung hochreaktiv und potenziell nützlich für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen.
Die Verbindung wird hauptsächlich in der organischen Synthese als Zwischenprodukt zur Herstellung von Pharmazeutika, Agrochemikalien oder anderen bioaktiven Molekülen verwendet. Aufgrund seiner Struktur mit Fluor-, Methoxy- und Amingruppen eignet es sich für die Synthese von Verbindungen mit erhöhter biologischer Aktivität oder spezieller chemischer Reaktivität.
Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoat kann in mehreren Schritten synthetisiert werden:
· Fluorierung: Fluor wird an der 2-Position des Benzolrings eingeführt, typischerweise durch elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen.
· Veresterung: Die Carbonsäure von 4-Aminobenzoesäure (oder einem ähnlichen Vorläufer) kann mit Methanol verestert werden, um die Methylestergruppe zu bilden.
· Aminsubstitution: Die Amingruppe kann durch Standard-Aminierungsreaktionen in die 2-Methyl-1-oxopropan-2-yl-Einheit eingeführt werden.
· Aussehen: Bei Raumtemperatur ist es typischerweise ein Feststoff, oft eine weiße bis cremefarbene kristalline Substanz.
· Schmelzpunkt: Die Verbindung hat wahrscheinlich einen hohen Schmelzpunkt, der mit vielen aromatischen Estern und aminhaltigen Verbindungen übereinstimmt, obwohl der genaue Wert von der spezifischen Formulierung abhängt.
· Löslichkeit: Es ist in Wasser unlöslich, kann sich jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) lösen.
Zwar gibt es nur begrenzte spezifische Daten zur Toxizität dieser Verbindung, aber wie bei vielen anderen organischen Verbindungen sollte vorsichtig damit umgegangen werden. Bei der Handhabung sollte Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrillen und Laborkittel getragen werden. Es kann Haut- und Augenreizungen oder andere Auswirkungen hervorrufen. Daher ist es wichtig, die standardmäßigen Laborsicherheitsprotokolle zu befolgen.
· Fluor: Die Fluorgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, verbessert die Stoffwechselstabilität und erhöht die Bioverfügbarkeit bei der Arzneimittelentwicklung.
· Methoxy: Die Methoxygruppe sorgt für elektronenspendende Effekte und verbessert möglicherweise die Basizität und Löslichkeit des Moleküls in organischen Lösungsmitteln.
· Amingruppe: Die Amingruppe kann bei chemischen Reaktionen als Nukleophil wirken, wodurch die Verbindung reaktiv und für die weitere Funktionalisierung nützlich wird.
Diese Verbindung könnte bei der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet werden. Das Vorhandensein eines Fluoratoms kann die Stoffwechselstabilität verbessern, während die Methoxy- und Amingruppen zur Reaktivität und Bioaktivität des Moleküls beitragen, was es zu einem potenziellen Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung in Bereichen wie antimikrobiellen, krebsbekämpfenden oder entzündungshemmenden Therapien macht.
Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch an einem kühlen, trockenen Ort ohne Feuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung gelagert werden, um ihre Integrität zu bewahren. Es kann sich zersetzen, wenn es starken Säuren, Basen oder Oxidationsmitteln ausgesetzt wird.
Wie viele organische Verbindungen, insbesondere solche mit Fluor- und Methoxygruppen, kann es in der Umwelt verbleiben. Daher sind die ordnungsgemäße Entsorgung und die Einhaltung der örtlichen Umweltvorschriften wichtig, um die Auswirkungen auf die Umwelt zu minimieren.