| Tilgængelighed: | |
|---|---|
Produktbeskrivelse
Produktkategori |
Enzalutamid |
CAS NR |
1802242-47-2 |
Produktspecifikationer |
Råhvidt pulver Smeltepunkt: 366,0±42,0 °C (forudsagt) Kogepunkt: 1,220±0,06 g/cm3(forudsagt) |




Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoat produceres af EASTFINE, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsselskab.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, New Zealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan få methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoatprøve til at starte virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt venligst vores salgsteam for flere detaljer.
Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoat er en organisk forbindelse med den kemiske formel C12H14FNO4. Den indeholder en benzenring substitueret med en fluorgruppe i 2-stillingen, en methylestergruppe i 4-stillingen og en kompleks amingruppe i 4-stillingen, som er bundet til en methoxyholdig 2-methyl-1-oxopropan-2-yl-del.
· Fluorogruppe: Fluoratomet i 2-positionen af benzenringen øger molekylets lipofilicitet og metaboliske stabilitet, hvilket gør det nyttigt i farmaceutisk design.
· Methylestergruppe: Methylestergruppen (-COOCH3) er reaktiv og kan undergå esterificerings- eller hydrolysereaktioner.
· Amingruppe: Amingruppen forbundet med den methoxysubstituerede 2-methyl-1-oxopropan-2-yl-struktur gør forbindelsen yderst reaktiv og potentielt anvendelig til syntese af biologisk aktive forbindelser.
Forbindelsen bruges primært i organisk syntese som et mellemprodukt til at skabe lægemidler, agrokemikalier eller andre bioaktive molekyler. Dens struktur med fluor-, methoxy- og amingrupper gør den nyttig til syntese af forbindelser med øget biologisk aktivitet eller specialiseret kemisk reaktivitet.
Methyl-2-fluor-4-((1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)amino)benzoat kan syntetiseres gennem flere trin:
· Fluorering: Fluor indføres i 2-positionen af benzenringen, typisk gennem elektrofile aromatiske substitutionsreaktioner.
· Esterificering: Carboxylsyren af 4-aminobenzoesyre (eller en lignende precursor) kan esterificeres med methanol for at danne methylestergruppen.
· Aminsubstitution: Amingruppen kan introduceres til 2-methyl-1-oxopropan-2-yl-delen gennem standardamineringsreaktioner.
· Udseende: Det er typisk et fast stof ved stuetemperatur, ofte et hvidt til råhvidt krystallinsk stof.
· Smeltepunkt: Forbindelsen har sandsynligvis et højt smeltepunkt, i overensstemmelse med mange aromatiske ester- og aminholdige forbindelser, selvom den nøjagtige værdi afhænger af den specifikke formulering.
· Opløselighed: Det er uopløseligt i vand, men kan opløses i organiske opløsningsmidler som acetone, ethanol og dimethylsulfoxid (DMSO).
Selvom der er begrænsede specifikke data om toksiciteten af denne forbindelse, som med mange organiske forbindelser, bør den håndteres med forsigtighed. Beskyttelsesudstyr, herunder handsker, beskyttelsesbriller og laboratoriefrakker, bør bæres, når du håndterer det. Det kan forårsage hud- og øjenirritation eller andre virkninger, så det er vigtigt at følge standard laboratoriesikkerhedsprotokoller.
· Fluor: Fluorgruppen øger molekylets lipofilicitet, forbedrer metabolisk stabilitet og øger biotilgængeligheden i lægemiddeludvikling.
· Methoxy: Methoxygruppen giver elektrondonerende effekter, hvilket potentielt forbedrer molekylets basicitet og opløselighed i organiske opløsningsmidler.
· Amingruppe: Amingruppen kan fungere som en nukleofil i kemiske reaktioner, hvilket gør forbindelsen reaktiv og nyttig til yderligere funktionalisering.
Denne forbindelse kunne anvendes til syntese af farmaceutiske mellemprodukter. Tilstedeværelsen af et fluoratom kan øge den metaboliske stabilitet, mens methoxy- og amingrupperne bidrager til molekylets reaktivitet og bioaktivitet, hvilket gør det til en potentiel kandidat til lægemiddeldesign inden for områder som antimikrobielle, anticancer- eller antiinflammatoriske terapier.
Sammensætningen er generelt stabil under standardforhold, men bør opbevares på et køligt, tørt sted væk fra fugt og direkte sollys for at bevare dets integritet. Det kan nedbrydes, hvis det udsættes for stærke syrer, baser eller oxidationsmidler.
Ligesom mange organiske forbindelser, især dem, der indeholder fluor- og methoxygrupper, kan det forblive i miljøet. Derfor er korrekt bortskaffelse og overholdelse af lokale miljøbestemmelser vigtigt for at minimere dens miljøpåvirkning.