17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan

17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutane Introductie

Wij zijn een farmaceutische tussenliggende fabrikant van (bromomethyl) cyclobutaan.

Het CAS-nummer is 17247-58-4.

(Bromomethyl) Cyclobutaan is een chemische verbinding met de formule C5H9BR, die bestaat uit een cyclobutaanring met een bromomethylgroep (-CH2BR) bevestigd aan een van de koolstofatomen. De verbinding is interessant in organische chemie vanwege de aanwezigheid van zowel een gespannen vier-ledige ring (cyclobutaan) als een reactieve bromomethylgroep. Deze kenmerken maken (Bromomethyl) cyclobutaan een nuttig tussenproduct in de synthese van andere organische moleculen.

Onze farmaceutische tussenproducten kunnen in verschillende API's worden gebruikt.

17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutane-specificaties

Productcategorie	Farmaceutische tussenproducten
CAS NEE	17247-58-4
Productspecificaties	Duidelijke kleurloze vloeistof Kookpunt: 123-124 ° C (lit.) Dichtheid: 1.326 g/ml bij 25 ° C (lit.) Opslagtemp.: Inerte atmosfeer, 2-8 ° C

17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutane  Factory Display

Kantooromgeving

Laboratorium

Workshop/magazijn

17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutane-  certificering

Certificaat

17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutane  FAQ

1. Fabrikant of handelsbedrijf voor 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutane?

(Bromomethyl) Cyclobutaan wordt geproduceerd door Eastfine en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.

2. 17247-58-4 (Bromomethyl) Cyclobutane Leverancier en fabrieken of groothandel vindt in dergelijke landen als?

China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.

3. Kan ik een monster krijgen voor het proberen van 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan?

Ja, u kunt (Bromomethyl) cyclobutaanmonster hebben voor het starten van het bedrijf, maar het is niet gratis

4. Wat is de MOQ van 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan?

Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.

5. Wat is 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan gebruikt?

(Bromomethyl) Cyclobutaan wordt voornamelijk gebruikt als een tussenproduct in organische synthese. Het kan betrokken zijn bij reacties zoals:

· Nucleofiele substitutiereacties om verschillende functionele groepen te introduceren.

· Ring-openingsreacties om nieuwe structurele motieven in grotere moleculen te genereren.

· Als uitgangsmateriaal in de synthese van complexe moleculen, waaronder farmaceutische producten, agrochemicaliën en materialen.

6. Wat is de structuur van 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan?

De structuur bestaat uit een cyclobutaanring (een vierkoppige koolstofring) met een bromomethylgroep (-CH2BR) bevestigd aan een van de koolstofatomen in de ring. Het broomatoom is typisch bevestigd aan een methyleengroep (-CH2) verbonden met de cyclobutaanring, waardoor het een halomethylderivaat is.

7. Hoe wordt 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan gesynthetiseerd?

(Bromomethyl) Cyclobutaan kan worden gesynthetiseerd via verschillende methoden, zoals:

· Elektrofiele substitutie met behulp van een brominatiemiddel zoals NBS (N-Bromosuccinimide) of BR2 in aanwezigheid van een vrije radicale initiator.

· Directe halogenering van cyclobutaan met broom in bepaalde oplosmiddelen.

· Radicale of ionische mechanismen in specifieke reactieomstandigheden.

8. Wat zijn de potentiële risico's van het hanteren van 17247-58-4 (bromomethyl) cyclobutaan?

· Bromomethylgroepen zijn reactief en kunnen mogelijk schadelijke verbindingen vormen onder bepaalde omstandigheden, dus voorzichtig moet worden genomen.

· Het kan giftig zijn als het wordt ingenomen of ingeademd, en het kan de huid of ogen irriteren.

· Juiste laboratoriumveiligheidsprotocollen (bijv. Handschoenen, bril, rookkap) moeten worden gevolgd bij het hanteren van deze verbinding.

9. Wat zijn de chemische eigenschappen van 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan?

· Het is reactief vanwege de aanwezigheid van de bromomethylgroep, die kan deelnemen aan nucleofiele substitutiereacties (bijv. SN1- of SN2 -reacties).

· De cyclobutaanring introduceert stam, waardoor de verbinding onder bepaalde omstandigheden reactiever kan worden.

10. Kan 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan ringopeningsreacties ondergaan?

Ja, (bromomethyl) cyclobutaan kan ringopenende reacties ondergaan, vooral onder bepaalde omstandigheden die spanningsverlichting in de cyclobutaanring bevorderen. Dit kan leiden tot de vorming van nieuwe koolstof-koolstofbindingen en wordt vaak gebruikt om meer complexe moleculen te synthetiseren.

11. Is 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan stabiel?

(Bromomethyl) Cyclobutaan is relatief stabiel onder standaard laboratoriumomstandigheden, maar het kan ontleden of reageren onder bepaalde omstandigheden, met name wanneer blootgesteld aan warmte, licht of sterke reagentia die de reactiviteit van de bromomethylgroep bevorderen.

12. Kan 17247-58-4 (Bromomethyl) cyclobutaan worden gebruikt in polymeerchemie?

Ja, (bromomethyl) cyclobutaan kan een nuttig bouwsteen zijn in polymeerchemie, met name bij de synthese van materialen of copolymeren die gefunctionaliseerde monomeren vereisen. De bromomethylgroep kan dienen als een reactieve plaats voor polymerisatie of verknoping.