Intermedios farmacéuticos
17247-58-4
Punto de ebullición líquido transparente incoloro
: 123-124 ° C (lit.)
Densidad: 1.326 g/ml a 25 ° C (lit.)
Temp. De almacenamiento: atmósfera inerte, 2-8 ° C
Disponibilidad: | |
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Descripción del Producto
Categoría de productos |
Intermedios farmacéuticos |
Cas no |
17247-58-4 |
Especificaciones del producto |
Líquido claro incoloro Punto de ebullición: 123-124 ° C (lit.) Densidad: 1.326 g/ml a 25 ° C (lit.) Temperatura de almacenamiento: atmósfera inerte, 2-8 ° C |
(Bromometil) ciclobutano es producido por Eastfine, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo la empresa comercial.
China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.
Sí, puede tener una muestra de (bromometil) ciclobutano para comenzar el negocio, pero no es gratis
Comuníquese con nuestro equipo de ventas para obtener más detalles.
(Bromometil) ciclobutano se usa principalmente como intermedio en síntesis orgánica. Puede estar involucrado en reacciones como:
· Reacciones de sustitución nucleofílica para introducir varios grupos funcionales.
· Reacciones de apertura de anillo para generar nuevos motivos estructurales en moléculas más grandes.
· Como material de partida en la síntesis de moléculas complejas, incluidos productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales.
La estructura consiste en un anillo de ciclobutano (un anillo de carbono de cuatro miembros) con un grupo bromometilo (-CH2BR) unido a uno de los carbonos en el anillo. El átomo de bromo se une típicamente a un grupo de metileno (-CH2) conectado al anillo de ciclobutano, lo que lo convierte en un derivado de halometil.
(Bromometil) ciclobutano se puede sintetizar a través de varios métodos, como:
· Sustitución electrofílica utilizando un agente bromado como NBS (N-Bromosuccinimida) o BR2 en presencia de un iniciador de radicales libres.
· Halogenación directa de ciclobutano con bromo en ciertos solventes.
· Mecanismos radicales o iónicos en condiciones de reacción específicas.
· Los grupos bromometilo son reactivos y pueden formar compuestos dañinos bajo ciertas condiciones, por lo que se debe tener precaución.
· Puede ser tóxico si está ingerido o inhalado, y puede irritar la piel o los ojos.
· Se deben seguir los protocolos de seguridad de laboratorio adecuados (por ejemplo, guantes, gafas, capucha de humo) al manejar este compuesto.
· Es reactivo debido a la presencia del grupo bromometilo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleófila (p. Ej.
· El anillo de ciclobutano introduce la tensión, lo que puede hacer que el compuesto sea más reactivo bajo ciertas condiciones.
Sí, (bromometil) ciclobutano puede sufrir reacciones de apertura de anillo, especialmente bajo ciertas condiciones que promueven el alivio de la cepa en el anillo de ciclobutano. Esto puede conducir a la formación de nuevos enlaces de carbono carbono y a menudo se usa para sintetizar moléculas más complejas.
(Bromometil) ciclobutano es relativamente estable en condiciones de laboratorio estándar, pero puede descomponer o reaccionar bajo ciertas condiciones, particularmente cuando se expone al calor, la luz o los reactivos fuertes que promueven la reactividad del grupo bromometilo.
Sí, (bromometil) ciclobutano puede ser un bloque de construcción útil en la química del polímero, particularmente en la síntesis de materiales o copolímeros que requieren monómeros funcionalizados. El grupo bromometilo puede servir como un sitio reactivo para la polimerización o la reticulación.
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