Фармацевтические промежуточные продукты
17247-58-4
Чистая бесцветная
тема кипения жидкости: 123-124 ° C (горит.)
Плотность: 1,326 г/мл при 25 ° C (горит.)
Температура: инертная атмосфера, 2-8 ° C
Доступность: | |
---|---|
Описание продукта
Категория продукта |
Фармацевтические промежуточные продукты |
CAS № |
17247-58-4 |
Спецификации продукта |
Чистая бесцветная жидкость Точка кипения: 123-124 ° C (горит.) Плотность: 1,326 г/мл при 25 ° С (горит.) Температура хранения: инертная атмосфера, 2-8 ° C |
(Бромметил) Циклобутан производится EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не только торговая компания.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, вы можете иметь (бромометил) образец циклобутана для начала бизнеса, но это не бесплатно
Пожалуйста, свяжитесь с нашей командой по продажам для получения более подробной информации.
(Бромметил) Циклобутан используется в основном в качестве промежуточного звена в органическом синтезе. Он может быть вовлечен в такие реакции, как:
· Реакции нуклеофильной замещения, чтобы ввести различные функциональные группы.
· Реакции раскрытия кольца для генерации новых структурных мотивов в более крупных молекулах.
· В качестве начального материала в синтезе сложных молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимические вещества и материалы.
Структура состоит из циклобутанового кольца (четырехчленное углеродное кольцо) с бромометильной группой (-Ch2br), прикрепленной к одной из углерода на кольце. Атом брома обычно прикрепляется к метиленовой группе (-CH2), соединенной с циклобутановым кольцом, что делает его галометил-производным.
(Бромметил) Циклобутан может быть синтезирован различными методами, такими как:
· Электрофильная замещение с использованием бромирующего агента, такого как NBS (N-Bromosuccinimide) или BR2 в присутствии инициатора свободного радикала.
· Прямое галогенирование циклобутана с бромом в определенных растворителях.
· Радикальные или ионные механизмы в специфических условиях реакции.
· Бромметильные группы реактивны и могут потенциально образовывать вредные соединения при определенных условиях, поэтому следует принимать осторожность.
· Это может быть токсичным, если его проглотить или вдыхаться, и это может раздражать кожу или глаза.
· Правильные лабораторные протоколы безопасности (например, перчатки, защитные очки, капюшон Фум) следует соблюдать при обращении с этим соединением.
· Это реагирует из -за присутствия бромометильной группы, которая может участвовать в реакциях нуклеофильной замещения (например, SN1 или SN2).
· Кольцо циклобутана вводит деформацию, которая может сделать соединение более реактивным при определенных условиях.
Да, (бромметил) циклобутан может подвергаться реакциям раскрытия кольца, особенно при определенных условиях, которые способствуют облегчению деформации в циклобутановом кольце. Это может привести к формированию новых углерод-углеродных связей и часто используется для синтеза более сложных молекул.
(Бромметил) Циклобутан является относительно стабильным в стандартных лабораторных условиях, но он может разложить или реагировать при определенных условиях, особенно при воздействии тепла, света или сильных реагентов, которые способствуют реактивности бромаметильной группы.
Да, (бромметил) циклобутан может быть полезным строительным блоком в химии полимеров, особенно в синтезе материалов или сополимеров, которые требуют функционализированных мономеров. Бромметильная группа может служить реактивным сайтом для полимеризации или сшивания.