Intermedios farmacéuticos
168828-81-7
Disponibilidad: | |
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Descripción del Producto
Somos un fabricante intermedio farmacéutico de (3-fluoro-4-morfolina-4-ilfenil) ácido carbámico bencil éster.
Su CAS No. es 168828-81-7
Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API.
Categoría de productos | Intermedios farmacéuticos |
Cas no | 168828-81-7 |
Especificaciones del producto |
Entorno de oficina
Laboratorio
Taller/almacén
Certificado
(Eastfine produce un éster de ácido carbámico de 3-fluoro-4-morfolina-4-ilfenil), y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo comerciando compamy.
China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.
Sí, puede tener 1 (muestra de éster de ácido carbámico 3-fluoro-4-morfolina-4-ilfenil) para comenzar el negocio, pero no es gratis
Póngase en contacto con el equipo de venta para obtener detalles.
La fórmula molecular se escribe típicamente como C16H18FN1O3, que indica 16 átomos de carbono, 18 átomos de hidrógeno, 1 átomo de flúor, 1 átomo de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno.
Investigación farmacéutica: puede estudiarse por sus posibles propiedades farmacológicas. La presencia de un grupo de morfolina y sustitución de fluoro sugiere que podría ser relevante en el desarrollo de medicamentos dirigidos a diversas enfermedades.
Química sintética: podría usarse en la síntesis de otras moléculas orgánicas complejas.
Pruebas biológicas: este compuesto puede usarse en estudios para evaluar su actividad contra objetivos específicos en sistemas biológicos.
Un grupo fluoro en la posición 3 de un anillo de fenilo.
Un grupo de morfolina-4-ily unido en la posición 4 del mismo anillo de fenilo.
Un grupo funcional de éster bencilo de ácido carbámico, donde el éster se une al átomo de nitrógeno en el ácido carbámico.
Manejarlo con cuidado en un área bien ventilada.
Use equipo de protección apropiado, incluidos guantes, gafas y capa de laboratorio.
Siga los protocolos de eliminación adecuados para los productos químicos.
Consulte la Hoja de datos de seguridad del material (MSDS) para obtener pautas de seguridad más específicas.
La síntesis probablemente involucraría técnicas de síntesis orgánica estándar como halogenación, sustitución de amina y esterificación. El grupo de morfolina puede introducirse a través de una reacción de sustitución nucleófila.
La toxicidad y los efectos secundarios de este compuesto no están bien documentados en los recursos públicos. Sin embargo, como contiene un anillo de morfolina, puede exhibir propiedades neurotóxicas o irritantes, y el átomo de flúor podría aumentar su potencial de bioacumulación u otras preocupaciones farmacocinéticas.
Sobre nosotros