Intermedios farmacéuticos
872-53-7
Punto de ebullición de líquido de color amarillo claro transparente
: 140-141 ° C (lit.)
Densidad: 0.919 g/ml a 25 ° C (lit.)
Temp.: 2-8 ° C
Disponibilidad: | |
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Descripción del Producto
Categoría de productos |
Intermedios farmacéuticos |
Cas no |
872-53-7 |
Especificaciones del producto |
Líquido claro sin color claro a amarillo claro Punto de ebullición: 140-141 ° C (lit.) Densidad: 0.919 g/ml a 25 ° C (lit.) Temperatura de almacenamiento: 2-8 ° C |
El ciclopentanecarbaldehído es producido por Eastfine, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo la empresa comercial.
China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.
Sí, puede tener una muestra de ciclopentanecarbaldehyde para comenzar el negocio, pero no es gratis
Comuníquese con nuestro equipo de ventas para obtener más detalles.
El ciclopentanecarbaldehído es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C5H8O. Consiste en un anillo de ciclopentano (un anillo de carbono de cinco miembros) unido a un grupo de aldehído (-Cho), que es un grupo funcional altamente reactivo que consiste en un grupo carbonilo (C = O) unido a un átomo de hidrógeno.
El ciclopentanecarbaldehído se usa en varias aplicaciones, como:
· Síntesis orgánica: sirve como intermedio en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluidos los productos farmacéuticos, los agroquímicos y los materiales.
· Industria de sabor y fragancia: los aldehídos como el ciclopentanecarbaldehído se utilizan para impartir aromas o sabores específicos a los productos.
· Como bloque de construcción: se puede usar para sintetizar otros derivados del ciclopentano, que pueden tener usos industriales o bioactivos.
El ciclopentanecarbaldehído se puede sintetizar a través de varios métodos, que incluyen:
· Oxidación: un método común implica la oxidación del ciclopenteno o el ciclopentanol para introducir el grupo aldehído.
· Hidroformilación: este proceso implica agregar monóxido de carbono (CO) e hidrógeno (H2) a un alqueno, lo que puede dar lugar a la formación de aldehídos, incluido el ciclopentanecarbaldehído.
· Otras rutas sintéticas: el ciclopentanecarbaldehído también se puede obtener mediante la funcionalización selectiva de derivados del ciclopentano en presencia de reactivos específicos.
· Apariencia: el ciclopentanecarbaldehído es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido.
· Punto de ebullición: el punto de ebullición es de alrededor de 162-164 ° C (323-327 ° F).
· Solubilidad: es soluble en muchos solventes orgánicos como etanol, éter y acetona, pero es relativamente insoluble en agua debido a la naturaleza no polar del anillo del ciclopentano.
Como aldehído, el ciclopentanecarbaldehído puede sufrir varias reacciones clave, que incluyen:
· Adición nucleofílica: el grupo carbonilo en el aldehído es reactivo y puede sufrir reacciones de adición nucleofílica con nucleófilos como aminas, alcoholes o hidruros.
· Reducción: el ciclopentanecarbaldehído puede reducirse al ciclopentanol (un alcohol secundario) utilizando agentes reductores como el borohidruro de sodio (NABH4) o el hidruro de aluminio de litio (Lialh4).
· Condensación: el grupo aldehído puede reaccionar con otros compuestos en las reacciones de condensación, como la condensación de aldol.
· Oxidación: en condiciones severas, el ciclopentanecarbaldehído puede oxidarse con ácido ciclopentanecarboxílico (un ácido carboxílico).
El ciclopentanecarbaldehído puede ser moderadamente tóxico y puede causar irritación en la piel, los ojos y el tracto respiratorio tras el contacto o la inhalación. Es importante manejar el compuesto con cuidado y utilizar las precauciones de seguridad apropiadas, incluido el uso de guantes, gafas y trabajar en un área o capucha de humo bien ventilada.
Sí, el ciclopentanecarbaldehído puede ser intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos y compuestos biológicamente activos. Su grupo de aldehído lo convierte en un bloque de construcción reactivo para varias transformaciones orgánicas, que se pueden aplicar para crear agentes farmacéuticos.
El grupo aldehído es altamente reactivo debido a la presencia del grupo carbonilo (C = O), que es electrofílico y susceptible al ataque nucleófilo. Esta reactividad permite que el ciclopentanecarbaldehído participe en diversas reacciones, como la adición nucleófila, condensación y reducción, lo que lo hace versátil en la síntesis orgánica.
· Equipo de protección: siempre use guantes, gafas de seguridad y una capa de laboratorio al manejar el ciclopentanecarbaldehído para evitar la piel y el contacto visual.
· Ventilación: use una campana de humo o asegúrese de una buena ventilación para evitar la inhalación de vapores.
· Almacenamiento: almacene en un lugar fresco y seco, lejos de las fuentes de calor o las llamas abiertas, ya que los aldehídos pueden ser inflamables.
· Manejo: evite la exposición prolongada o el contacto directo, y tome los pasos apropiados si se produce la exposición.
El ciclopentanecarbaldehído es un compuesto orgánico volátil (VOC) y puede contribuir a la contaminación del aire si se libera en grandes cantidades. Es importante manejarlo y deshacerse correctamente para minimizar el impacto ambiental. En el entorno laboratorio o industrial, el uso de procedimientos de contención y eliminación adecuados es crucial para prevenir la contaminación.
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