3721-95-7 ácido ciclobutanecarboxílico

3721-95-7 Introducción al ácido ciclobutanecarboxílico

Somos un fabricante intermedio farmacéutico de ácido ciclobutanecarboxílico.

Su CAS No. es 3721-95-7.

El ácido ciclobutanecarboxílico es un compuesto orgánico con la fórmula química C5H8O2. Es un ácido carboxílico cíclico que consiste en un anillo de ciclobutano (un anillo de carbono de cuatro miembros) con un grupo carboxilo (-COOH) unido a uno de los átomos de carbono en el anillo. La estructura de la molécula le da propiedades distintivas relacionadas con la tensión del anillo en el ciclobutano y la reactividad del grupo carboxilo.

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden usar en una variedad de API.

3721-95-7 Especificaciones de ácido ciclobutanecarboxílico

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3721-95-7  certificación de ácido ciclobutanecarboxílico

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3721-95-7 de ácido ciclobutanecarboxílico Preguntas frecuentes

1. Fabricante o empresa comercial para 3721-95-7 ácido ciclobutanecarboxílico?

Eastfine produce el ácido ciclobutanecarboxílico, y estamos a cargo de la venta en el extranjero. No solo la empresa comercial.

2. 3721-95-7 Ciclobutanecarboxílico Proveedor de ácido y fábricas o locales mayoristas en tales países como?

China, América, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Newzealand, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, EAU.

3. ¿Puedo obtener una muestra para probar el ácido 3721-95-7 ciclobutanecarboxílico?

Sí, puede tener una muestra de ácido ciclobutanecarboxílico para comenzar el negocio, pero no es gratis

4. ¿Qué MOQ de ácido 3721-95-7 ciclobutanecarboxílico?

Comuníquese con nuestro equipo de ventas para obtener más detalles.

5. ¿Qué es el ácido 3721-95-7 ciclobutanecarboxílico?

El ácido ciclobutanecarboxílico es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C5H8O2. Consiste en un anillo de ciclobutano (un anillo de carbono de cuatro miembros) unido a un grupo carboxilo (-COOH). Este compuesto es parte de la clase de ácidos carboxílicos cíclicos y exhibe la reactividad típica de los compuestos cíclicos tensados ​​y los ácidos carboxílicos.

6. ¿Cuáles son los usos del ácido 3721-95-7 ciclobutanecarboxílico?

· Síntesis orgánica: el ácido ciclobutanecarboxílico sirve como intermedio en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluidos los productos farmacéuticos, los agroquímicos y los polímeros.

· Bloque de construcción para reacciones químicas: puede sufrir reacciones como esterificación, descarboxilación y reacciones de apertura de anillo debido a la tensión en el anillo de ciclobutano.

· Investigación: se utiliza en entornos de investigación para estudiar sistemas de anillos tensos y química de carboxilato.

7. ¿Cómo se sintetiza el ácido 3721-95-7 ciclobutanecarboxílico?

El ácido ciclobutanecarboxílico se puede sintetizar utilizando varios métodos, como:

· Reacciones de cierre de anillo: los anillos de ciclobutano se pueden formar a partir de compuestos precursores que incluyen un grupo carboxilo. Una posible ruta sintética implica comenzar con un ácido carboxílico lineal y emplear técnicas de ciclación.

· Reacciones de adición electrofílica: el grupo carboxilo se puede introducir en un precursor de ciclobutano utilizando métodos de sustitución electrofílica.

Las vías sintéticas específicas a menudo dependen de los patrones de sustitución deseados y la compatibilidad funcional del grupo.

8. ¿Cuáles son las propiedades físicas del ácido 3721-95-7 ciclobutanecarboxílico?

· Apariencia: es típicamente una sustancia blanca sólida o cristalina.

· Punto de ebullición: el ácido ciclobutanecarboxílico tiene un punto de ebullición de alrededor de 210-215 ° C (410-419 ° F).

· Solubilidad: es soluble en solventes orgánicos como etanol, acetona y éter, pero es poco soluble en agua debido a la naturaleza hidrofóbica del anillo de ciclobutano y el grupo carboxilo.

9. ¿A qué reacciones pueden sufrir el ácido ciclobutanecarboxílico 3721-95-7?

· Esterificación: el ácido ciclobutanecarboxílico puede reaccionar con los alcoholes para formar ésteres, que se usan ampliamente en sabor, fragancia y aplicaciones industriales.

· Descarboxilación: el grupo carboxilo se puede eliminar mediante calentamiento o en presencia de un agente de descarboxilación para formar un derivado de ciclobutano.

· Reacciones de apertura de anillo: el anillo de ciclobutano tenso puede sufrir reacciones de apertura de anillo, que pueden ser útiles para sintetizar otras moléculas orgánicas o para estudiar la tensión del anillo.

· Reducción: se puede reducir para formar un alcohol correspondiente (ciclobutanemetanol) u otros productos reducidos.

10. ¿Cuál es el significado del anillo de ciclobutano en ácido 3721-95-7 ciclobutanecarboxílico?

El anillo de ciclobutano en el ácido ciclobutanecarboxílico introduce la tensión en la molécula, lo que lo hace más reactivo que los ácidos carboxílicos no cíclicos. Esta cepa se puede aliviar a través de varias reacciones químicas, como las reacciones de apertura de anillo, que es útil en la síntesis orgánica. La cepa también afecta la reactividad del compuesto y los tipos de reacciones que puede sufrir.

11. ¿Es 3721-95-7 tóxico de ácido ciclobutanecarboxílico?

Si bien el ácido ciclobutanecarboxílico no es altamente tóxico en pequeñas cantidades, como muchos ácidos orgánicos, puede causar irritación en la piel, los ojos y el tracto respiratorio si no se siguen las precauciones de seguridad adecuadas. El manejo debe hacerse con cuidado, y el equipo de protección personal apropiado (PPE), como guantes y gafas, se deben usar.

12. ¿Se puede usar 3721-95-7 ácido ciclobutanecarboxílico en productos farmacéuticos?

Sí, el ácido ciclobutanecarboxílico puede servir como intermedio en la síntesis de compuestos farmacéuticos. El anillo de ciclobutano tensado y el grupo carboxilo lo convierten en un bloque de construcción útil para el desarrollo de moléculas bioactivas en química medicinal.

13. ¿Cómo afecta el grupo carboxilo la reactividad del ácido 3721-95-7 ciclobutanecarboxílico?

El grupo Carboxyl (-COOH) imparte reactividad típica de ácido carboxílico al compuesto, lo que le permite sufrir reacciones como esterificación, reducción y descarboxilación. Además, la presencia del grupo carboxilo puede influir en la solubilidad y acidez del compuesto, por lo que es un grupo funcional útil en la síntesis orgánica.