3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur

3721-95-7 Cyclobutanecarbonzuur introductie

Wij zijn een farmaceutische tussenliggende fabrikant van cyclobutanecarbonzuur.

Het CAS-nummer is 3721-95-7.

Cyclobutanecarbonzuur is een organische verbinding met de chemische formule C5H8O2. Het is een cyclisch carbonzuur dat bestaat uit een cyclobutaanring (een vierkoppige koolstofring) met een carboxylgroep (-cooh) bevestigd aan een van de koolstofatomen in de ring. De structuur van het molecuul geeft het onderscheidende eigenschappen gerelateerd aan zowel de ringstam in het cyclobutaan als de reactiviteit van de carboxylgroep.

Onze farmaceutische tussenproducten kunnen in verschillende API's worden gebruikt.

3721-95-7 Cyclobutanecarbonzuurspecificaties

Productcategorie	Farmaceutische tussenproducten
CAS NEE	3721-95-7
Productspecificaties	Helder kleurloos tot gele vloeistof Smeltpunt: −7,5 ° C (lit.) Kookpunt: 195 ° C (lit.) Dichtheid: 1.047 g/ml bij 25 ° C (lit.) Opslagtemperatuur: verzegeld in droge, kamertemperatuur

3721-95-7  Cyclobutanecarbonzuurfabrieksafstand

Kantooromgeving

Laboratorium

Workshop/magazijn

Cyclobutanecarbonzuurcertificering 3721-95-7

Certificaat

3721-95-7 Cyclobutanecarbonzuur  FAQ

1. Fabrikant of handelsbedrijf voor 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur?

Cyclobutanecarbonzuur wordt geproduceerd door Eastfine en we zijn verantwoordelijk voor overzeese verkoop. Niet alleen handelsbedrijf.

2. 3721-95-7 Cyclobutanecarbonzuurleverancier en fabrieken of groothandel vindt in dergelijke landen zoals?

China, Amerika, Brazilië, Engeland, Rusland, Polen, India, Pakistan, Newzealand, Korea, Australië, Dubai, Turkije, Indonesië, VAE.

3. Kan ik een monster krijgen voor het proberen van 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur?

Ja, u kunt cyclobutanecarbonzuurmonster hebben om het bedrijf te starten, maar het is niet gratis

4. Wat is de MOQ van 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur?

Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie.

5. Wat is 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur?

Cyclobutanecarbonzuur is een organische verbinding met de moleculaire formule C5H8O2. Het bestaat uit een cyclobutaanring (een vierkoppige koolstofring) bevestigd aan een carboxylgroep (-cooh). Deze verbinding maakt deel uit van de klasse van cyclische carbonzuren en vertoont de typische reactiviteit van zowel gespannen cyclische verbindingen als carbonzuren.

6. Wat zijn het gebruik van 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur?

· Organische synthese: cyclobutanecarbonzuur dient als een tussenproduct in de synthese van verschillende organische verbindingen, waaronder farmaceutische producten, agrochemicaliën en polymeren.

· Bouwsteen voor chemische reacties: het kan reacties ondergaan zoals verestering, decarboxylering en ringopenende reacties als gevolg van de spanning in de cyclobutaanring.

· Onderzoek: het wordt gebruikt in onderzoeksinstellingen om gespannen ringsystemen en carboxylaatchemie te bestuderen.

7. Hoe wordt 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur gesynthetiseerd?

Cyclobutanecarbonzuur kan worden gesynthetiseerd met behulp van verschillende methoden, zoals:

· Ring-elosito-reacties: cyclobutaanringen kunnen worden gevormd uit voorloperverbindingen die een carboxylgroep bevatten. Een mogelijke synthetische route omvat het beginnen met een lineair carbonzuur en het gebruik van cyclisatietechnieken.

· Elektrofiele toevoegingsreacties: de carboxylgroep kan worden geïntroduceerd op een cyclobutaanvoorloper met behulp van elektrofiele substitutiemethoden.

Specifieke synthetische paden zijn vaak afhankelijk van de gewenste substitutiepatronen en functionele groepscompatibiliteit.

8. Wat zijn de fysische eigenschappen van 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur?

· Uiterlijk: het is meestal een witte vaste of kristallijne stof.

· Kookpunt: Cyclobutanecarbonzuur heeft een kookpunt van ongeveer 210-215 ° C (410-419 ° F).

· Oplosbaarheid: het is oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, aceton en ether, maar is slecht oplosbaar in water vanwege de hydrofobe aard van de cyclobutaanring en de carboxylgroep.

9. Welke reacties kunnen 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur ondergaan?

· Verestering: cyclobutanecarbonzuur kan reageren met alcoholen om esters te vormen, die veel worden gebruikt in smaak, geur en industriële toepassingen.

· Decarboxylering: de carboxylgroep kan worden verwijderd door te verwarmen of in aanwezigheid van een decarboxyleringsmiddel om een ​​cyclobutaanderivaat te vormen.

· Ring-openingsreacties: de gespannen cyclobutaanring kan ringopeningsreacties ondergaan, wat nuttig kan zijn voor het synthetiseren van andere organische moleculen of voor het bestuderen van ringstam.

· Reductie: het kan worden verminderd tot een overeenkomstige alcohol (cyclobutanemethanol) of andere verminderde producten.

10. Wat is de betekenis van de cyclobutaanring in 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur?

De cyclobutaanring in cyclobutanecarbonzuur introduceert stam in het molecuul, waardoor het reactiever is dan niet-cyclische carbonzuren. Deze stam kan worden verlicht door verschillende chemische reacties, zoals ringopenende reacties, wat nuttig is bij de organische synthese. De spanning heeft ook invloed op de reactiviteit van de verbinding en de soorten reacties die het kan ondergaan.

11. Is 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur giftig?

Hoewel cyclobutanecarbonzuur in kleine hoeveelheden niet zeer giftig is, zoals veel organische zuren, kan het irritatie in de huid, ogen en luchtwegen veroorzaken als de juiste veiligheidsmaatregelen niet worden gevolgd. De hantering moet met zorg worden uitgevoerd en passende persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) zoals handschoenen en bril moeten worden gedragen.

12. Kan 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur worden gebruikt in farmaceutische producten?

Ja, cyclobutanecarbonzuur kan dienen als een tussenproduct in de synthese van farmaceutische verbindingen. De gespannen cyclobutaanring en de carboxylgroep maken het een nuttig bouwsteen voor de ontwikkeling van bioactieve moleculen in medicinale chemie.

13. Hoe beïnvloedt de carboxylgroep de reactiviteit van 3721-95-7 cyclobutanecarbonzuur?

De carboxylgroep (-COOH) geeft typische carbonzuurreactiviteit aan de verbinding, waardoor het reacties kan ondergaan zoals verestering, reductie en decarboxylering. Bovendien kan de aanwezigheid van de carboxylgroep de oplosbaarheid en zuurgraad van de verbinding beïnvloeden, waardoor het een nuttige functionele groep in organische synthese is.