144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure

144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenprodukthersteller von 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure.

Die CAS-Nummer lautet 144432-85-9

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure Spezifikationen

Produktkategorie	Kundenspezifische synthetische Zwischenprodukte
CAS-NR	144432-85-9
Produktspezifikationen	Schmelzpunkt: 242–247 °C (lit.) Siedepunkt: 306,0 ± 52,0 °C (vorhergesagt) Dichte: 1,41 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) Lagertemperatur: Inerte Atmosphäre, 2–8 °C

144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure Werksanzeige

Büroumgebung

Labor

Werkstatt/Lager

144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure-Zertifizierung

Zertifikat

144432-85-9 Häufig gestellte Fragen zu 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure?

3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure wird von EASTFINE hergestellt und wir sind für den Verkauf im Ausland verantwortlich. Nicht nur Handelsunternehmen.

2. 144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Neuseeland, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, Vereinigte Arabische Emirate.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch 144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure erhalten?

Ja, Sie können eine 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure-Probe für die Unternehmensgründung erhalten, diese ist jedoch nicht kostenlos

4. Wie hoch ist die Mindestbestellmenge von 144432-85-9 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure?

Für Einzelheiten wenden Sie sich bitte an das Verkaufsteam.

5. Was ist 3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure?

3-Chlor-4-fluorphenylboronsäure (CAS 144432-85-9) ist ein Organoborreagenz mit der Summenformel C₆H₅BClFO₂. Dieser weiße kristalline Feststoff enthält sowohl Chlor- als auch Fluorsubstituenten am aromatischen Ring sowie eine reaktive Boronsäuregruppe, was ihn zu einem wertvollen Zwischenprodukt für Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen in der pharmazeutischen Synthese macht.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften?

Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver mit einem Molekulargewicht von 174,36 g/mol. Es hat einen Schmelzpunkt im Bereich von 185–190 °C (mit Zersetzung) und zeigt eine mäßige Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie THF und DMSO, obwohl es eine begrenzte Wasserlöslichkeit aufweist. Das Material ist bei Raumtemperatur stabil, kann jedoch bei längerer Einwirkung von Luft allmählich dunkler werden.

7. Wie sollte diese Verbindung gelagert werden?

Für optimale Stabilität in dicht verschlossenen Behältern mit Trockenmitteln unter Inertatmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2–8 °C lagern. Die Boronsäuregruppe ist feuchtigkeitsempfindlich, daher sollten Behälter vor Feuchtigkeit geschützt werden. Unter diesen Bedingungen behält das Material eine hervorragende Stabilität für mindestens 24 Monate. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.

8. Was sind seine primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein für den Aufbau von Biarylstrukturen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere durch Suzuki-Kupplungsreaktionen. Die Chlor- und Fluorsubstituenten ermöglichen eine elektronische Abstimmung des aromatischen Systems und stellen gleichzeitig Stellen für eine weitere Funktionalisierung bereit. Es ist besonders wertvoll bei der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte für ZNS-Medikamente und Kinaseinhibitoren.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sind zu beachten?

Obwohl die Verbindung nicht hochgiftig ist, kann sie Haut, Augen und Atemwege reizen. Verwenden Sie geeignete PSA, einschließlich Nitrilhandschuhe und Schutzbrille, und handhaben Sie sie in einem gut belüfteten Bereich. Einatmen von Staub und direkten Kontakt vermeiden. Im Falle einer Exposition die betroffenen Stellen mit Wasser spülen. Das Material ist unter normalen Laborbedingungen stabil.

10. Wie wird die Reinheit typischerweise überprüft?

Die Qualitätskontrolle umfasst HPLC-Analyse (typischerweise ≥97 % Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und spektroskopische Methoden. Das ⊃1;H-NMR bestätigt das aromatische Protonenmuster, während das ⊃1;⊃1;B-NMR die Boronsäurefunktionalität bestätigt. ⊃1;⁹F-NMR liefert die Bestätigung des Fluorsubstituenten. Zur umfassenden Charakterisierung kann die Elementaranalyse eingesetzt werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Die strategische Positionierung von Halogensubstituenten führt zu einer einzigartigen Reaktivität. Das Chlor ermöglicht nachfolgende nukleophile Substitutionen, während das Fluor den elektronenarmen Charakter des Rings verstärkt. Die Boronsäure ermöglicht eine effiziente Kreuzkupplung unter milden Bedingungen und eignet sich daher ideal für den Aufbau komplexer molekularer Architekturen in der Arzneimittelforschung.

12. Wo können Forscher diese Chemikalie beziehen?

Dieses Spezialreagenz ist im Handel über Feinchemikalienlieferanten in Mengen von Gramm bis Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten stellen für jede Charge Analysezertifikate zur Verfügung und können kundenspezifische Synthesewünsche berücksichtigen. Technischer Support steht in der Regel für spezifische Anwendungsentwicklungs- und Scale-up-Fragen zur Verfügung.