254993-59-4 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure

254993-59-4 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenprodukthersteller von 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure.

Die CAS-Nummer lautet 254993-59-4

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

254993-59-4 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure Spezifikationen

Produktkategorie	Kundenspezifische synthetische Zwischenprodukte
CAS-NR	254993-59-4
Produktspezifikationen	Schmelzpunkt: 110–112 °C Siedepunkt: 281,5 ± 50,0 °C (vorhergesagt) Dichte: 1,49 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) Lagertemperatur: unter Inertgas (Stickstoff oder Argon) bei 2–8 °C

254993-59-4 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure Werksanzeige

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254993-59-4 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure-Zertifizierung

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254993-59-4 Häufig gestellte Fragen zu 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 254993-59-4 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure?

2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure wird von EASTFINE hergestellt und wir sind für den Verkauf im Ausland verantwortlich. Nicht nur Handelsunternehmen.

2. 254993-59-4 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Neuseeland, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, Vereinigte Arabische Emirate.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure 254993-59-4 erhalten?

Ja, Sie können eine 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure-Probe für die Unternehmensgründung erhalten, diese ist jedoch nicht kostenlos

4. Wie hoch ist die Mindestbestellmenge von 2-Chlor-4-trifluormethylphenylboronsäure 254993-59-4?

Für Einzelheiten wenden Sie sich bitte an das Verkaufsteam.

5. Was ist 2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenylboronsäure?

2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenylboronsäure (CAS 254993-59-4) ist eine Organoborverbindung mit der Summenformel C₇H₅BClF₃O₂. Dieser weiße bis cremefarbene kristalline Feststoff verfügt über eine reaktive Boronsäuregruppe neben Chlor- und Trifluormethylsubstituenten am aromatischen Ring, was ihn besonders wertvoll für Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen in der pharmazeutischen Synthese macht.

6. Was sind die wichtigsten physikalischen Eigenschaften?

Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis hellbeiges Pulver mit einem Molekulargewicht von 224,37 g/mol. Es hat einen Schmelzpunktbereich von 165–170 °C (mit Zersetzung) und zeigt eine mäßige Löslichkeit in polaren aprotischen Lösungsmitteln wie DMF und THF, obwohl es eine begrenzte Löslichkeit in Wasser und unpolaren Lösungsmitteln aufweist. Das Material ist bei Raumtemperatur stabil, kann jedoch bei Einwirkung von Feuchtigkeit im Laufe der Zeit allmählich nachdunkeln.

7. Wie sollte dieses Reagenz ordnungsgemäß gelagert werden?

Für maximale Stabilität in luftdichten Behältern mit Trockenmitteln unter Inertatmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2–8 °C lagern. Die Boronsäure-Funktionalität ist feuchtigkeitsempfindlich, daher sollten Behälter dicht verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt werden. Unter diesen Bedingungen behält das Material eine hervorragende Stabilität für mindestens 24 Monate. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.

8. Was sind seine primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie, insbesondere zum Aufbau trifluormethylhaltiger Biarylstrukturen durch Suzuki-Kupplungen. Der Chlorsubstituent ermöglicht eine anschließende Funktionalisierung, während die Trifluormethylgruppe die Stoffwechselstabilität in Arzneimittelkandidaten erhöht. Es ist besonders wertvoll bei der Entwicklung von Kinaseinhibitoren und ZNS-aktiven Verbindungen.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sind notwendig?

Das Material kann leichte Haut- und Augenreizungen verursachen. Bei der Handhabung sollte geeignete PSA einschließlich Nitrilhandschuhen und Schutzbrille getragen werden. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub und arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich. Obwohl es nicht sehr giftig ist, sollte die Einnahme vermieden werden. Im Falle einer Exposition die betroffenen Stellen mit Wasser spülen. Die Verbindung ist unter normalen Laborbedingungen stabil.

10. Wie wird die Reinheit typischerweise überprüft?

Die Qualitätskontrolle umfasst HPLC-Analyse (typischerweise ≥97 % Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und spektroskopische Charakterisierung. Das ⊃1;H-NMR bestätigt das aromatische Protonenmuster, während das ⊃1;⊃1;B-NMR die Boronsäurefunktionalität bestätigt. ⊃1;⁹F-NMR liefert die Bestätigung der Trifluormethylgruppe. Für eine umfassende Qualitätsbewertung kann eine Elementaranalyse durchgeführt werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Die strategische Kombination von Substituenten erzeugt eine einzigartige Reaktivität. Die elektronenziehende Trifluormethylgruppe aktiviert die Boronsäure zur Kopplung und verbessert gleichzeitig die metabolische Stabilität der Produkte. Das Chlor bietet einen zusätzlichen Ansatzpunkt für die weitere Derivatisierung, was diese Verbindung außerordentlich vielseitig für den Aufbau komplexer pharmazeutischer Zwischenprodukte macht.

12. Wo ist diese Chemikalie erhältlich?

Dieses Spezialreagenz ist im Handel über Feinchemikalienlieferanten in Mengen von Gramm bis Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten stellen für jede Charge Analysezertifikate zur Verfügung und können kundenspezifische Synthesewünsche berücksichtigen. Technischer Support steht in der Regel für spezifische Fragen zur Anwendungsentwicklung und Prozessoptimierung zur Verfügung.