143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenprodukthersteller von 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure.

Die CAS-Nummer lautet 143418-49-9

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure Spezifikationen

Produktkategorie	Kundenspezifische synthetische Zwischenprodukte
CAS-NR	143418-49-9
Produktspezifikationen	Schmelzpunkt: 290–295 °C (lit.) Siedepunkt: 263,6 ± 50,0 °C (vorhergesagt) Dichte: 1.087 g/cm Lagertemperatur: An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen, Raumtemperatur

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure Werksanzeige

Büroumgebung

Labor

Werkstatt/Lager

143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure-Zertifizierung

Zertifikat

143418-49-9 Häufig gestellte Fragen zu 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure?

3,4,5-Trifluorphenylboronsäure wird von EASTFINE hergestellt und wir sind für den Verkauf im Ausland verantwortlich. Nicht nur Handelsunternehmen.

2. 143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Neuseeland, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, Vereinigte Arabische Emirate.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch 143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure erhalten?

Ja, Sie können eine 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure-Probe für die Unternehmensgründung erhalten, diese ist jedoch nicht kostenlos

4. Wie hoch ist die Mindestbestellmenge von 143418-49-9 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure?

Für Einzelheiten wenden Sie sich bitte an das Verkaufsteam.

5. Was ist 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure?

3,4,5-Trifluorphenylboronsäure (CAS 143418-49-9) ist eine fluorierte Organoborverbindung mit der Summenformel C₆H₄BF₃O₂. Dieser weiße kristalline Feststoff verfügt über eine Boronsäuregruppe an einem perfluorierten aromatischen Ring, was ihn zu einem außergewöhnlich reaktiven und wertvollen Reagenz für Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen in der Pharma- und Materialchemie macht.

6. Was sind die physikalischen Eigenschaften?

Die Verbindung erscheint als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver mit einem Molekulargewicht von 175,90 g/mol. Es hat einen Schmelzpunkt im Bereich von 210–215 °C (mit Zersetzung) und zeigt eine gute Löslichkeit in polaren aprotischen Lösungsmitteln wie DMSO und THF, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser und unpolaren Lösungsmitteln. Das Material ist bei Raumtemperatur stabil, kann sich jedoch bei längerer Einwirkung von Feuchtigkeit allmählich verfärben.

7. Wie sollte diese Verbindung gelagert werden?

Für maximale Stabilität in luftdichten Behältern mit Trockenmitteln unter Inertatmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2–8 °C lagern. Die Boronsäure-Funktionalität ist sehr feuchtigkeitsempfindlich und erfordert einen strengen Schutz vor Feuchtigkeit. Unter optimalen Bedingungen behält das Material eine hervorragende Stabilität für mindestens 24 Monate. Von starken Oxidationsmitteln und Basen fernhalten.

8. Was sind seine primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als erstklassiger Baustein für die Einführung trifluorierter aromatischer Systeme in Arzneimittelmoleküle durch Suzuki-Kupplungen. Der elektronenarme aromatische Ring erhöht die Reaktivität bei Kreuzkupplungsreaktionen, während die Fluoratome die Stoffwechselstabilität und Membranpermeabilität der resultierenden Verbindungen verbessern. Es ist besonders wertvoll bei der Entwicklung von ZNS-Medikamenten, Kinaseinhibitoren und Flüssigkristallmaterialien.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sind zu beachten?

Obwohl die Verbindung nicht hochgiftig ist, kann sie Haut- und Augenreizungen verursachen. Verwenden Sie geeignete PSA, einschließlich Nitrilhandschuhe, Schutzbrille und ausreichende Belüftung. Einatmen von Staub und direkten Kontakt vermeiden. Im Falle einer Exposition die betroffenen Stellen 15 Minuten lang mit Wasser spülen. Das Material ist unter normalen Handhabungsbedingungen stabil, kann sich jedoch bei erhöhten Temperaturen zersetzen.

10. Wie wird die Reinheit typischerweise überprüft?

Die Qualitätskontrolle umfasst HPLC-Analyse (typischerweise ≥97 % Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und umfassende spektroskopische Charakterisierung. Das ⊃1;H-NMR zeigt das charakteristische aromatische Protonenmuster, während das ⊃1;⊃1;B- und das ⊃1;⁹F-NMR die Boronsäure- bzw. Fluorsubstituenten bestätigen. Zur zusätzlichen Verifizierung kann die Elementaranalyse herangezogen werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Das symmetrische Trifluor-Substitutionsmuster erzeugt ein extrem elektronenarmes aromatisches System, das die Reaktivität der Boronsäure bei Kupplungsreaktionen deutlich erhöht. Diese Eigenschaft, kombiniert mit der durch die Fluoratome verliehenen Stoffwechselstabilität, macht es ideal für die Konstruktion fortschrittlicher pharmazeutischer Zwischenprodukte und funktioneller Materialien.

12. Wo können Forscher diese Chemikalie beziehen?

Dieses hochwertige Reagenz ist über Spezialchemikalienlieferanten in Mengen von Milligramm bis Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten stellen für jede Charge Analysezertifikate zur Verfügung und bieten kundenspezifische Synthesedienste an. Technischer Support steht in der Regel für spezifische Fragen zur Anwendungsentwicklung und Prozessoptimierung zur Verfügung.