| Tilgængelighed: | |
|---|---|
Produktbeskrivelse
Vi er en farmaceutisk mellemproduktproducent af 3-chlor-4-fluorphenylboronsyre.
Dens CAS-nr. er 144432-85-9
Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.
| Produktkategori |
Brugerdefinerede syntetiske mellemprodukter |
| CAS NR |
144432-85-9 |
| Produktspecifikationer |
Smeltepunkt: 242-247 °C (lit.) Kogepunkt: 306,0±52,0 °C (forudsagt) Massefylde: 1,41±0,1 g/cm3 (forudsagt) Opbevaringstemperatur: Inert atmosfære, 2-8°C |
Kontormiljø
Laboratorium
Værksted/lager
Certifikat
3-Chloro-4-fluorphenylboronic acid produceres af EASTFINE, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsselskab.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, New Zealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
ja, du kan få 1 3-chlor-4-fluorphenylboronsyre prøve til at starte virksomheden, men det er ikke gratis
kontakt venligst salgsteamet for detaljer.
3-Chloro-4-fluorphenylboronsyre (CAS 144432-85-9) er et organoborreagens med molekylformel C₆H₅BClFO₂. Dette hvide krystallinske faste stof indeholder både klor- og fluorsubstituenter på den aromatiske ring sammen med en reaktiv boronsyregruppe, hvilket gør det til et værdifuldt mellemprodukt for Suzuki-Miyaura krydskoblingsreaktioner i farmaceutisk syntese.
Forbindelsen fremstår typisk som et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver med en molekylvægt på 174,36 g/mol. Det har et smeltepunktsområde på 185-190°C (med nedbrydning) og viser moderat opløselighed i polære organiske opløsningsmidler som THF og DMSO, selvom det har begrænset vandopløselighed. Materialet er stabilt ved stuetemperatur, men kan gradvist blive mørkere ved længere tids udsættelse for luft.
For optimal stabilitet, opbevares i tæt lukkede beholdere med tørremidler under inert atmosfære (nitrogen eller argon) ved 2-8°C. Boronsyregruppen er fugtfølsom, så beholdere bør beskyttes mod fugt. Under disse forhold bevarer materialet fremragende stabilitet i mindst 24 måneder. Holdes væk fra stærke oxidationsmidler.
Denne forbindelse tjener som en alsidig byggesten til at konstruere biarylstrukturer i lægemiddeludvikling, især gennem Suzuki-koblingsreaktioner. Chlor- og fluorsubstituenterne giver mulighed for elektronisk tuning af det aromatiske system, mens de giver steder til yderligere funktionalisering. Det er især værdifuldt til at syntetisere farmaceutiske mellemprodukter til CNS-lægemidler og kinasehæmmere.
Selvom det ikke er meget giftigt, kan det forårsage irritation af hud, øjne og åndedrætssystem. Brug passende PPE inklusive nitrilhandsker og sikkerhedsbriller, og håndter i et godt ventileret område. Undgå indånding af støv og direkte kontakt. I tilfælde af eksponering, skyl berørte områder med vand. Materialet er stabilt under normale laboratorieforhold.
Kvalitetskontrol omfatter HPLC-analyse (typisk ≥97% renhed), smeltepunktsbestemmelse og spektroskopiske metoder. ⊃1;H NMR bekræfter det aromatiske protonmønster, mens ⊃1;⊃1;B NMR verificerer borsyrefunktionaliteten. ⊃1;⁹F NMR giver bekræftelse af fluorsubstituenten. Grundstofanalyse kan bruges til omfattende karakterisering.
Den strategiske placering af halogensubstituenter skaber unik reaktivitet. Kloret tillader efterfølgende nukleofile substitutioner, mens fluoret forstærker ringens elektronmangelfulde karakter. Boronsyren muliggør effektiv krydskobling under milde forhold, hvilket gør den ideel til at konstruere komplekse molekylære arkitekturer i lægemiddelopdagelse.
Dette specialreagens er kommercielt tilgængeligt gennem leverandører af fine kemikalier i mængder fra gram til kilogram. Mange leverandører leverer analysecertifikater med hver batch og kan imødekomme brugerdefinerede synteseanmodninger. Teknisk support er typisk tilgængelig for specifik applikationsudvikling og opskaleringsspørgsmål.