374790-98-4 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure

374790-98-4 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenprodukthersteller von 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure.

Die CAS-Nummer lautet 374790-98-4

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

374790-98-4 2-Fluor-4-Iodphenylboronsäure-Spezifikationen

Produktkategorie	Kundenspezifische synthetische Zwischenprodukte
CAS-NR	374790-98-4
Produktspezifikationen	Siedepunkt: 326,4 ± 52,0 °C (vorhergesagt) Dichte: 2,01 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) Lagertemperatur: unter Schutzgas (Stickstoff oder Argon) bei 2–8 °C

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374790-98-4 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure-Zertifizierung

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374790-98-4 Häufig gestellte Fragen zu 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 374790-98-4 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure?

2-Fluor-4-iodphenylboronsäure wird von EASTFINE hergestellt und wir sind für den Verkauf im Ausland verantwortlich. Nicht nur Handelsunternehmen.

2. 374790-98-4 2-Fluor-4-Iodphenylboronsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Neuseeland, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, Vereinigte Arabische Emirate.

3. Kann ich eine Probe für den Versuch 374790-98-4 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure erhalten?

Ja, Sie können eine 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure-Probe für die Unternehmensgründung erhalten, diese ist jedoch nicht kostenlos

4. Wie hoch ist die Mindestbestellmenge von 374790-98-4 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure?

Für Einzelheiten wenden Sie sich bitte an das Verkaufsteam.

5. Was ist 2-Fluor-4-iodphenylboronsäure?

2-Fluor-4-iodphenylboronsäure (CAS 374790-98-4) ist eine halogenierte Organoborverbindung mit der Summenformel C₆H₅BFIO₂. Dieser cremefarbene bis beige kristalline Feststoff verfügt über eine reaktive Boronsäuregruppe neben Fluor- und Jodsubstituenten am aromatischen Ring, was ihn besonders wertvoll für übergangsmetallkatalysierte Kreuzkupplungsreaktionen in der pharmazeutischen Synthese macht.

6. Was sind die wichtigsten physikalischen Eigenschaften?

Die Verbindung erscheint typischerweise als cremefarbenes bis hellbeiges Pulver mit einem Molekulargewicht von 265,82 g/mol. Es hat einen Schmelzpunkt im Bereich von 180–185 °C (mit Zersetzung) und zeigt eine mäßige Löslichkeit in polaren aprotischen Lösungsmitteln wie DMF und THF, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser und unpolaren Lösungsmitteln. Das Material ist luftstabil, sollte jedoch vor längerer Lichteinwirkung geschützt werden.

7. Wie sollte dieses Reagenz gelagert werden?

Für optimale Stabilität in Braunglasbehältern mit Trockenmitteln unter Inertatmosphäre (Stickstoff oder Argon) bei 2–8 °C lagern. Da die Boronsäuregruppe feuchtigkeitsempfindlich ist, sollten Behälter dicht verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt werden. Unter diesen Bedingungen behält das Material eine hervorragende Stabilität für mindestens 18 Monate. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.

8. Was sind seine primären synthetischen Anwendungen?

Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie, insbesondere zum Aufbau fluorierter und iodierter Biarylstrukturen durch Suzuki-Miyaura-Kupplungen. Der Jodsubstituent ermöglicht zusätzliche Transformationen über Halogenaustauschreaktionen, während das Fluor die Stoffwechselstabilität in Arzneimittelkandidaten erhöht. Es ist besonders wertvoll bei der Entwicklung von Kinaseinhibitoren und PET-Bildgebungsmitteln.

9. Welche Sicherheitsvorkehrungen sind notwendig?

Das Material kann leichte Haut- und Augenreizungen verursachen. Bei der Handhabung sollte geeignete PSA einschließlich Nitrilhandschuhen und Schutzbrille getragen werden. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub und arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich. Obwohl es nicht sehr giftig ist, sollte die Einnahme vermieden werden. Im Falle einer Exposition die betroffenen Stellen mit Wasser spülen. Die Verbindung ist unter normalen Laborbedingungen stabil.

10. Wie wird die Reinheit typischerweise überprüft?

Die Qualitätskontrolle umfasst HPLC-Analyse (typischerweise ≥95 % Reinheit), Schmelzpunktbestimmung und spektroskopische Charakterisierung. Das ⊃1;H-NMR bestätigt das aromatische Protonenmuster, während das ⊃1;⊃1;B-NMR die Boronsäurefunktionalität bestätigt. Massenspektrometrie liefert die Bestätigung des Molekulargewichts. Der Jodgehalt kann durch Elementaranalyse überprüft werden.

11. Was macht diese Verbindung chemisch wertvoll?

Die einzigartige Kombination von Substituenten schafft mehrere Vorteile: Das Jod ermöglicht eine vielseitige Kreuzkupplung und Umwandlung in andere Funktionalitäten, das Fluor verbessert die elektronischen Eigenschaften und die Stoffwechselstabilität, während die Boronsäure eine effiziente Biarylbildung erleichtert. Diese trifunktionale Natur macht es außerordentlich nützlich für den Aufbau komplexer pharmazeutischer Zwischenprodukte.

12. Wo ist diese Chemikalie erhältlich?

Dieses Spezialreagenz ist im Handel über Feinchemikalienlieferanten in Mengen von Milligramm bis Kilogramm erhältlich. Viele Lieferanten stellen für jede Charge Analysezertifikate zur Verfügung und können kundenspezifische Synthesewünsche berücksichtigen. Technischer Support steht in der Regel für spezifische Fragen zur Anwendungsentwicklung zur Verfügung.