144432-85-9 Ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico

144432-85-9 Ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico Introducción

Somos un fabricante intermedio farmacéutico de ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico.

Su número CAS es 144432-85-9.

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden utilizar en una variedad de API.

144432-85-9 Ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico Especificaciones

Categoría de producto	Intermedios sintéticos personalizados
NÚMERO CAS	144432-85-9
Especificaciones del producto	Punto de fusión: 242-247 °C (lit.) Punto de ebullición: 306,0 ± 52,0 °C (previsto) Densidad: 1,41 ± 0,1 g/cm3 (predicha) Temp. de almacenamiento: Atmósfera inerte, 2-8°C

144432-85-9 Ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico Exhibición de fábrica

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144432-85-9 Certificación del ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico

Certificado

144432-85-9 Preguntas frecuentes sobre el ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico

1. ¿Fabricante o empresa comercial del ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico 144432-85-9?

El ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico es producido por EASTFINE y estamos a cargo de las ventas en el extranjero. No sólo una empresa comercial.

2. 144432-85-9 ¿Proveedor y fábricas de ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico o ubicaciones mayoristas en países como?

China, Estados Unidos, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Nueva Zelanda, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, Emiratos Árabes Unidos.

3. ¿Puedo obtener una muestra para probar el ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico 144432-85-9?

Sí, puede obtener 1 muestra de ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico para iniciar el negocio, pero no es gratis.

4. ¿Cuál es la cantidad mínima de pedido del ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico 144432-85-9?

Póngase en contacto con el equipo de ventas para obtener más detalles.

5. ¿Qué es el ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico?

El ácido 3-cloro-4-fluorofenilborónico (CAS 144432-85-9) es un reactivo organoboro con fórmula molecular C₆H₅BClFO₂. Este sólido cristalino blanco contiene sustituyentes de cloro y flúor en el anillo aromático junto con un grupo de ácido borónico reactivo, lo que lo convierte en un intermedio valioso para las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura en la síntesis farmacéutica.

6. ¿Cuáles son las propiedades físicas?

El compuesto suele aparecer como un polvo cristalino de color blanco a blanquecino con un peso molecular de 174,36 g/mol. Tiene un rango de punto de fusión de 185-190 °C (con descomposición) y demuestra una solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares como THF y DMSO, aunque tiene una solubilidad limitada en agua. El material es estable a temperatura ambiente pero puede oscurecerse gradualmente tras una exposición prolongada al aire.

7. ¿Cómo se debe almacenar este compuesto?

Para una estabilidad óptima, almacene en recipientes herméticamente cerrados con desecantes en atmósfera inerte (nitrógeno o argón) a 2-8°C. El grupo del ácido borónico es sensible a la humedad, por lo que los recipientes deben protegerse de la humedad. En estas condiciones, el material mantiene una excelente estabilidad durante al menos 24 meses. Mantener alejado de agentes oxidantes fuertes.

8. ¿Cuáles son sus principales aplicaciones sintéticas?

Este compuesto sirve como un bloque de construcción versátil para construir estructuras de biarilo en el desarrollo de fármacos, particularmente a través de reacciones de acoplamiento de Suzuki. Los sustituyentes de cloro y flúor permiten la sintonización electrónica del sistema aromático al tiempo que proporcionan sitios para una mayor funcionalización. Es especialmente valioso en la síntesis de intermediarios farmacéuticos para fármacos del SNC e inhibidores de quinasas.

9. ¿Qué precauciones de seguridad se deben observar?

Si bien no es muy tóxico, el compuesto puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio. Utilice EPP adecuado, incluidos guantes de nitrilo y gafas de seguridad, y manipule en un área bien ventilada. Evite la inhalación de polvo y el contacto directo. En caso de exposición, enjuague las áreas afectadas con agua. El material es estable en condiciones normales de laboratorio.

10. ¿Cómo se verifica normalmente la pureza?

El control de calidad incluye análisis HPLC (normalmente ≥97 % de pureza), determinación del punto de fusión y métodos espectroscópicos. ⊃1;H NMR confirma el patrón de protones aromáticos, mientras que ⊃1;⊃1;B NMR verifica la funcionalidad del ácido borónico. ⊃1;⁹F NMR proporciona confirmación del sustituyente flúor. El análisis elemental se puede utilizar para una caracterización integral.

11. ¿Qué hace que este compuesto sea químicamente valioso?

El posicionamiento estratégico de los sustituyentes halógenos crea una reactividad única. El cloro permite sustituciones nucleofílicas posteriores, mientras que el flúor mejora el carácter deficiente de electrones del anillo. El ácido borónico permite un acoplamiento cruzado eficiente en condiciones suaves, lo que lo hace ideal para construir arquitecturas moleculares complejas en el descubrimiento de fármacos.

12. ¿Dónde pueden los investigadores obtener esta sustancia química?

Este reactivo especial está disponible comercialmente a través de proveedores de productos químicos finos en cantidades que van desde gramos hasta kilogramos. Muchos proveedores proporcionan certificados de análisis con cada lote y pueden atender solicitudes de síntesis personalizadas. El soporte técnico generalmente está disponible para preguntas específicas sobre desarrollo de aplicaciones y ampliación.