Фармацевтические промежуточные продукты
1191-95-3
Прозрачная бесцветная до слегка желтая
температура плавления жидкости: -50,9 ° C
Точка кипения: 99 ° C (Lit.)
Плотность: 0,938 г/мл при 25 ° C (Lit.)
Temp.: 2-8 ° C
Доступность: | |
---|---|
Описание продукта
Категория продукта | Фармацевтические промежуточные продукты |
CAS № | 1191-95-3 |
Спецификации продукта | Прозрачная бесцветная до слегка желтая жидкость Точка плавления: -50,9 ° C Точка кипения: 99 ° C (Lit.) Плотность: 0,938 г/мл при 25 ° C (Lit.) Температура хранения: 2-8 ° C. |
Cyclobutanone производится Eastfine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не только торговая компания.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, вы можете иметь образец циклобутанона для начала бизнеса, но это не бесплатно
Пожалуйста, свяжитесь с нашей командой по продажам для получения более подробной информации.
Циклобутанон представляет собой органическое соединение, состоящее из циклобутанового кольца (четырехчленное углеродное кольцо) с карбонильной группой (C = O), прикрепленной к одной из углерода на кольце. Он имеет химическую формулу C4H6O и классифицируется как кетон.
· Циклобутановое кольцо: циклобутанон имеет напряженное четырехчленное кольцо, которое может способствовать реактивности в химических реакциях.
· Карбонильная группа: карбонильная группа (C = O) прикреплена к одному из углеродов на циклобутановом кольце. Эта функциональная группа передает полярность и делает циклобутанон реактивным в нуклеофильных реакциях.
Циклобутанон обычно синтезируется несколькими методами:
· Циклизация эфиров β-кето: один общий подход включает в себя внутримолекулярную циклизацию эфиров β-кето, где реактивное промежуточное соединение подвергается закрытию кольца.
· Фотохимические или тепловые методы: циклобутанон также может быть синтезирован в определенных условиях, таких как фотохимический или термический разложение предшественников, таких как циклобутилдропероксид.
Циклобутанон в основном используется в качестве промежуточного звена в органическом синтезе. Он может быть вовлечен в создание более сложных органических молекул, в том числе те, которые используются в:
· Фармацевтические препараты: циклобутанон иногда используется в качестве начального материала для синтеза биоактивных молекул.
· Химия полимеров: его можно использовать при приготовлении полимеров и других функционализированных органических материалов.
· Химические реакции: из-за напряженной природы его кольца циклобутанон полезен в реакциях раскрытия кольца и других синтетических трансформациях при органической химии.
· Внешний вид: Циклобутанон, как правило, бесцветная жидкость при комнатной температуре.
· Точка кипения: он имеет температуру кипения около 79 ° C.
· Точка плавления: температура плавления циклобутанона составляет около 48 ° C.
· Растворимость: она растворим в большинстве органических растворителей (например, эфир, хлороформ и ацетон), но является экономно растворимым в воде.
Циклобутанон является относительно низким содержанием токсичности, но, как и в случае с любым химическим веществом, с ним следует обращаться с осторожностью. Это может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы, если вдыхает или в контакте с кожей. При обращении с ним следует носить надлежащее защитное оборудование (СИЗ), включая перчатки и очки, и его следует использовать в хорошо продуманных областях.
Кольцо с четырьмя членами циклобутанового кольца создает деформацию кольца, что делает молекулу более реактивной, чем нециклический кетон. Этот штамм облегчает нуклеофильную атаку на карбонильную группу и способствует различным органическим реакциям, таким как реакции раскрытия кольца и другие процессы электрофильной замещения.
· Воспламеняемость: Как и многие органические растворители, циклобутанон легко воспламеняется, и следует принимать меры предосторожности, чтобы избежать открытого пламени или искры в областях, где он используется.
· Опасность для здоровья: длительное или повторное воздействие может вызвать раздражение, а вдыхание паров может быть вредным. Вдыхание, контакт с кожей или проглатывание следует избегать.
Циклобутанон относительно стабилен в нормальных условиях. Однако из-за напряженной структуры кольца он может подвергаться реакциям, открывающим кольцо, при определенных условиях, особенно при воздействии нуклеофилов или других реактивных видов. Он должен храниться в герметичных контейнерах, чтобы защитить его от влаги и воздуха.
Да, циклобутанон может подвергаться нуклеофильным реакциям добавления в карбонильной группе, поскольку напряженное кольцо увеличивает электрофильность карбонильного углерода. Эта реакционная способность обычно используется в синтетической органической химии для построения более сложных молекул.