951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота

951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота Введение

Мы являемся фармацевтическим промежуточным производителем 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты.

Его CAS № 951-82-6.

3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота является органическим соединением с молекулярной формулой C10H12O5. Это производное фенилаксусной кислоты, где фенильная группа (бензольное кольцо) прикреплена к функциональной группе уксусной кислоты (-coOH), а три метокси группы (-och3) прикрепляются в 3, 4 и 5 положениях на бензоловом кольце.

Наши фармацевтические промежуточные продукты могут использоваться в различных API.

951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота.

951-82-6 3,4,5,5-триметоксифенилаксусная кислота  демонстрирует дисплей

Офисная среда

Лаборатория

Мастерская/склад

951-82-6  Сертификация 3,4,5,5-триметоксифенилаксусной кислоты

Сертификат

951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота  .

1. Производитель или торговая компания для 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты?

3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота продуцируется EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не только торговая компания.

2. 951-82-6 3,4,5,5-триметоксифенилаксусная кислота Поставщик и фабрики или оптовые местоположения в таких странах, как?

Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.

3. Могу ли я получить образец для попыток 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты?

Да, у вас может быть образец 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты для начала бизнеса, но это не бесплатно

4. Какой MOQ 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты?

Пожалуйста, свяжитесь с нашей командой по продажам для получения более подробной информации.

5. Что такое 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота?

3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из структуры фенилаксусной кислоты, с тремя метоксивыми группами (-och3), прикрепленными к 3, 4 и 5 положениям на фенильном кольце. Его молекулярная формула - C10H12O5.

6. Каковы применение 951-82-6 3,4,5,5-триметоксифенилаксусной кислоты?

· Органический синтез: он может использоваться в качестве промежуточного соединения в синтезе более сложных молекул, особенно в производстве фармацевтических препаратов и агрохимических веществ.

· Медицинская химия: соединение представляет интерес для исследований из -за ее структуры, которая может обеспечить биологическую активность посредством его взаимодействия со специфическими биологическими мишенями.

· Синтез натурального продукта: соединение связано с несколькими натуральными продуктами и может служить предшественником или строительным блоком для биоактивных соединений.

7. Какова структура 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты?

Структура состоит из основной цепи фенилаксусной кислоты (бензоловое кольцо, прикрепленное к группе уксусной кислоты) с тремя метоксивыми группами (-och3), прикрепленными в положениях 3, 4 и 5 ароматического кольца. Эти метоксичные группы вносят электрон-доновые свойства, которые могут влиять на реакционную способность молекулы.

8. Как синтезируется 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота?

3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота может быть синтезирована с помощью нескольких методов, обычно включающих следующие шаги:

· Электрофильная ароматическая замещение: метокси группы вводятся в ядро ​​фенилаксусной кислоты, реагируя начальный материал с метилирующими реагентами (такими как метил йодид) в присутствии катализатора (например, карбонат калия или гидроксид натрия).

· Селективное метилирование: точный контроль условий реакции гарантирует, что метокси группы установлены в 3, 4 и 5 положениях на фенильном кольце.

9. Каковы физические свойства 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты?

· Внешний вид: соединение обычно появляется как белое твердое вещество.

· Растворимость: умеренно растворим в органических растворителях, таких как этанол или ацетон, но может иметь низкую растворимость в воде из -за присутствия метокси групп и группы карбоновой кислоты.

10. Какова роль метокси групп в 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоте?

Метоксические группы (-och3) в 3, 4 и 5 положениях фенильного кольца представляют собой электронодонирующие группы. Это влияет на химическую реакционную способность соединения, особенно в реакциях электрофильной замещения. Метоксические группы также способствуют стабильности соединения и могут влиять на его взаимодействие с биологическими мишенями в лекарственной химии.

11. Является ли 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты, используемой в фармацевтических препаратах?

В то время как 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота сама не может быть широко используемым фармацевтическим средством, она является важным промежуточным звеном в синтезе биоактивных молекул. Присутствие метокси групп и структура ядра фенилаксусной кислоты делают его полезным предшественником в проектировании молекул с потенциальной фармакологической активностью.

12. Каковы потенциальные риски обработки 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты?

· Токсичность: существует ограниченная конкретная информация о токсичности 3,4,5-триметоксифенилаксусной кислоты, но с ней следует обращаться с осторожностью в лабораторных условиях. Как правило, химические вещества с группами карбоновой кислоты следует обрабатывать с осторожностью, так как они могут раздражать кожу, глаза и слизистые мембраны.

· Меры предосторожности: используйте индивидуальное защитное оборудование (СИЗ), такое как перчатки, защитные очки и лабораторные пальто, и работайте в хорошо продуманной зоне или капюшоне.

13. Может ли 951-82-6 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота пройти дополнительные химические реакции?

Да, 3,4,5-триметоксифенилаксусная кислота может подвергаться различным химическим реакциям, таким как:

· Этерификация: Реакция с спиртами может образовывать сложные эфиры, которые обычно используются в органическом синтезе.

· Снижение: группа карбоновой кислоты может быть уменьшена до альдегида или спирта.

· Нуклеофильная замещение: метокси группы могут участвовать в реакциях с электрофилами или другими реактивными видами.

14. Как присутствие метокси групп влияет на реактивность молекулы?

Метоксические группы представляют электрон-доношенные посредством резонанса и индуктивных эффектов, которые обычно делают ароматическое кольцо более реактивным в направлении реакций электрофильного замещения. Это может влиять на реакционную способность молекулы в различных органических реакциях.