Фармацевтические промежуточные продукты
3721-95-7
Прозрачная бесцветная до желтого температуры плавления жидкости
-7,5 ° C
(горит)
.
:
Доступность: | |
---|---|
Описание продукта
Категория продукта |
Фармацевтические промежуточные продукты |
CAS № |
3721-95-7 |
Спецификации продукта |
Прозрачная бесцветная до желтой жидкости Точка плавления: -7,5 ° C (горит.) Точка кипения: 195 ° C (горит.) Плотность: 1,047 г/мл при 25 ° С (горит.) Температура хранения: запечатано в сухой, комнатной температуре |
Циклобутанекарбоновая кислота производится EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не только торговая компания.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, вы можете иметь образец циклобутанекарбоновой кислоты для запуска бизнеса, но это не бесплатно
Пожалуйста, свяжитесь с нашей командой по продажам для получения более подробной информации.
Циклобутанекарбоновая кислота является органическим соединением с молекулярной формулой C5H8O2. Он состоит из циклобутанового кольца (четырехчленное углеродное кольцо), прикрепленного к карбоксильной группе (-coOH). Это соединение является частью класса циклических карбоновых кислот и демонстрирует типичную реакционную способность как напряженных циклических соединений, так и карбоновых кислот.
6. Каковы использование 3721-95-7 Cyclobutanecarboboxylic Acid?
· Органический синтез: циклобутанекарбоновая кислота служит промежуточным звеном в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимические вещества и полимеры.
· Строительный блок для химических реакций: он может подвергаться реакциям, таким как этерификация, декарбоксилирование и реакции раскрытия кольца из-за деформации в циклобутановом кольце.
· Исследование: он используется в условиях исследований для изучения напряженных кольцевых систем и карбоксилатной химии.
7. Как синтезируется 3721-95-7 циклобутанекарбоновая кислота?
Циклобутанекарбоновая кислота может быть синтезирована с использованием нескольких методов, таких как:
· Реакции с кольцами: циклобутановые кольца могут быть образованы из соединений-предшественников, которые включают карбоксильную группу. Один из возможных синтетических маршрутов включает в себя начинание с линейной карбоновой кислоты и использование методов циклизации.
· Электрофильные реакции добавления: карбоксильная группа может быть введена в предшественника циклобутана с использованием методов электрофильной замещения.
Конкретные синтетические пути часто зависят от желаемых паттернов замещения и совместимости функциональной группы.
· Внешний вид: обычно это белое твердое или кристаллическое вещество.
· Точка кипения: циклобутанекарбоновая кислота имеет температуру кипения около 210-215 ° C (410-419 ° F).
· Растворимость: он растворим в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и эфир, но плохо растворим в воде из -за гидрофобной природы циклобутанового кольца и карбоксильной группы.
· Этерификация: Циклобутанекарбоновая кислота может реагировать с спиртами с образованием сложных эфиров, которые широко используются при вкусе, ароматизации и промышленных применениях.
· Декарбоксилирование: карбоксильная группа может быть удалена путем нагрева или в присутствии агента декарбоксилирования с образованием производного циклобутана.
· Реакции раскрытия кольца: напряженное циклобутановое кольцо может подвергаться реакциям раскрытия кольца, которые могут быть полезны для синтеза других органических молекул или для изучения штамма кольца.
· Снижение: его можно уменьшить, чтобы сформировать соответствующий спирт (циклобутанеметанол) или другие сниженные продукты.
Циклобутановое кольцо в циклобутанекарбоновой кислоте вводит штамм в молекулу, что делает его более реактивным, чем нециклические карбоновые кислоты. Этот штамм может быть облегчен с помощью различных химических реакций, таких как реакции раскрытия кольца, что полезно при органическом синтезе. Штамм также влияет на реакционную способность соединения и типы реакций, которые он может подвергнуть.
В то время как циклобутанекарбоновая кислота не очень токсична в небольших количествах, как и многие органические кислоты, это может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей, если не соблюдаются правильные меры предосторожности. Обработка должна выполняться с осторожностью, и следует носить соответствующее личное защитное оборудование (СИЗ), такое как перчатки и очки.
Да, циклобутанекарбоновая кислота может служить промежуточным звеном в синтезе фармацевтических соединений. Напряженное циклобутановое кольцо и карбоксильная группа делают его полезным строительным блоком для разработки биоактивных молекул в лекарственной химии.
Карбоксильная группа (-coOH) придает типичную реактивность карбоновой кислоты в соединение, что позволяет ему подвергаться реакциям, таким как этерификация, восстановление и декарбоксилирование. Кроме того, наличие карбоксильной группы может влиять на растворимость и кислотность соединения, что делает его полезной функциональной группой в органическом синтезе.