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백혈병 치료의 전략적 엔진: 2026년 CAS 152460-09-8 분석

조회수: 0     작성자: 사이트 편집자 게시 시간: 2026-01-15 출처: 대지

소개: CAS 번호 152460-09-8의 세계적 중요성

2026년에는 만성골수성백혈병(CML)과 위장관기질종양(GIST)과의 전쟁이 첨단 기술의 정점에 도달했습니다. 새로운 치료법이 등장하는 동안 Imatinib Mesylate는 여전히 기본적인 치료 표준으로 남아 있습니다. 이 '마법의 총알' 약물은 전구체의 구조적 완전성에 전적으로 의존합니다.

N-(5-니트로-2-메틸페닐)-4-(3-피리딜)-2-피리미딘아민 (CAS 번호 152460-09-8 )은 이러한 전구체 중 가장 중요합니다. 복잡한 방향족 복소환으로서, 이는 약물이 BCR-ABL 키나제 효소에 도킹하는 데 필수적인 '피리미딘-아민' 다리를 포함합니다. 이 중간체에 불순물이 있으면 최종 의약품에 유전독성 오염물질이 생길 수 있으므로 제조업체의 역할이 환자 안전에 매우 중요합니다.

제품 통찰력: 표적 억제의 화학

귀하의 요청에 따라 우리는 이 분자의 중요한 측면을 엄격하게 요구되는 순서대로 분류합니다.

N-(5-니트로-2-메틸페닐)-4-(3-피리딜)-2-피리미딘아민이란 무엇입니까?

이 화합물은 니트로 치환 방향족 피리미딘아민 입니다 . 구조적으로, 이는 4위치에서 3-피리딜 그룹으로 치환되고 2위치에서 2-메틸-5-니트로페닐 아미노 그룹으로 치환된 중앙 피리미딘 고리로 구성됩니다. 이는 '아미노 중간체'(CAS 152460-10-1)의 즉각적인 전구체이며, 이후 결합되어 이마티닙을 형성합니다.

응용 CAS 번호 152460-09-8

주요하고 가장 중요한 응용 분야는 Imatinib(Gleevec)의 합성 입니다 . 그러나 2026년에는 연구에 따라 사용이 확대되었습니다.

이마티닙 유사체:

과학자들은 이 비계를 사용하여 약물 저항성을 극복하는 '3세대' 키나제 억제제를 만들고 있습니다.

유전독성 불순물 기준:

고순도 샘플은 규제 기관(FDA/EMA)에서 일반 의약품 배치의 공정 관련 불순물을 검출하기 위한 참조 표준으로 사용됩니다.

CNS 장애 연구:

새로운 연구에서는 이 중간체에서 파생된 피리미딘 기반 골격이 신경염증 치료에 잠재적인 응용 가능성을 가질 수 있음을 시사합니다.

고순도 CAS 152460-09-8 사용의 장점

의약품 제조에서 '니트로 단계'는 대부분의 불순물이 생성되는 곳입니다. 초순수 중간체를 사용하여 EASTFINE은 다음을 제공합니다:

낮은 유전독성 위험:

니트로사민 및 이성질체 불순물의 존재를 최소화합니다.

더 높은 수확량:

99.5%의 순도는 최종 환원 및 결합 단계가 거의 100% 효율성으로 진행되도록 보장합니다.

간소화된 정제:

중간 단계의 순도가 높을수록 최종 API 단계에서 비용과 시간이 많이 소요되는 컬럼 크로마토그래피의 필요성이 줄어듭니다.

생체역학: 인체에서 작동하는 방식

중간체 자체는 약물이 아니지만 그 구조적 기하학적 구조는 최종 약물의 생체역학을 담당합니다. 피리딘 고리와 피리미딘 코어는 수소 결합을 형성합니다. Abl 단백질의 ATP 결합 부위 내에서 특정

ATP를 모방함으로써 이 분자는 키나제가 인산염 그룹을 기질로 전달하는 것을 방지하여 암세포가 통제할 수 없게 분열하도록 지시하는 신호를 효과적으로 '차단'합니다. 니트로 그룹 CAS 152460-09-8 은 아민으로 환원된 후 Imatinib 분자의 '꼬리'를 부착하는 데 사용되는 임시 '손잡이'입니다.

합성 기술: 산업 공정

2026년 CAS 152460-09-8의 '외과 기술'(또는 산업적 합성)에는 고정밀 축합 반응이 포함됩니다.

에나미논의 제조:

3-아세틸피리딘은 $N,N$-디메틸포름아미드 디메틸 아세탈(DMF-DMA)과 반응하여 엔미논 중간체를 형성합니다.

순환:

그런 다음 enaminone은 2-methyl-5-nitrophenylguanidine nitrate 와 축합됩니다..

정제:

이 반응은 n-부탄올이나 이소프로판올과 같은 용매의 기본 환경(종종 NaOH 또는 KOH 사용)에서 수행됩니다.

이성질체 제어:

과 같은 고급 제조업체는 EASTFINE 실시간 공정 분석 기술(PAT)을 사용하여 4-니트로 이성질체의 형성을 모니터링하고 억제합니다.

제품 관리: 취급 및 보관

니트로 화합물로서 CAS 152460-09-8은 '수술 후 관리'를 요구합니다. 즉, 분해를 방지하기 위해 조심스럽게 취급해야 합니다.

가벼운 보호:

광산화를 방지하기 위해 어두운 호박색 용기에 보관해야 합니다.

대기 제어:

에 보관합니다 . 불활성 분위기 (질소) 습기로 인한 가수분해를 방지하기 위해

온도:

니트로 그룹은 장기간에 걸쳐 열 스트레스에 민감할 수 있으므로 실온에 보관하되 열원에서 멀리 떨어진 곳에 보관하세요.

결론

N-(5-nitro-2-methylphenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidineamine 은 CML 치료의 핵심입니다. 2026년의 남은 기간을 바라보며 기본 제조에서 '정밀 화학'으로의 전환은 단순한 양보다 이성질체 순도를 우선시하는 공급업체에 의해 주도되고 있습니다.

수요 증가(시장/애플리케이션)

2026년 이마티닙 중간체 시장은 2세대 특허 만료와 서구의 '가치 기반 종양학'의 부상으로 인해 견고해졌습니다.

글로벌 시장 확장

북미는 높은 암 발병률로 인해 가장 큰 점유율을 차지하고 있지만 아시아 태평양 LAMEA 지역은 수요가 급증하고 있습니다. 신흥 시장에서는 백혈병에 대한 저렴한 1차 치료제로 이마티닙을 채택하고 있어 안정적이고 대량의 중간체 공급이 절실히 필요합니다.

병용 요법

2026년에는 이마티닙은 더 이상 단순한 단독요법이 아닙니다. 면역요법 및 기타 표적 치료제와 병용하여 연구되고 있습니다. 이러한 '병용 요법' 추세는 약물의 임상 범위를 넓히고 결과적으로 CAS 152460-09-8의 산업 생산도 확대하고 있습니다.

이 화합물이 산업적으로 중요한 이유는 무엇입니까?

합성 도전 CAS 152460-09-8 은 에 있습니다. 이성질체 순도 .

2-메틸아닐린 전구체의 니트로화 동안 니트로 그룹은 이론적으로 고리의 여러 위치에 부착될 수 있습니다. 5- 니트로 이성질체는 활성 이마티닙을 생성하는 유일한 것입니다. 중간체에 3-니트로 또는 4-니트로 이성질체가 존재하면 결합 부위를 두고 경쟁할 수 있는 '비활성' 약물 분자가 생성되거나 더 나쁘게는 표적을 벗어난 독성을 유발할 수 있습니다.

EASTFINE은 통해 이 문제를 해결합니다 . 저온 질화 및 특수 결정화 기술을 원치 않는 이성질체가 API 단계에 도달하기 전에 효과적으로 제거하는 독점

5-나의 좋은 점

주요 공급업체 선택 기준

2026 의약품 조달 팀의 경우 CAS 152460-09-8 제조업체를 선택하는 기준은 다음과 같습니다.

GMP 및 ISO 인증:

시설이 국제 품질 표준에 따라 운영되도록 보장합니다.

유전독성 불순물 서류:

배치에 잔류 질화제 및 중금속이 없다는 증거를 제공합니다.

환경 지속 가능성:

용제 낭비를 최소화하여 'Green Chemistry'를 준수합니다.

물류 신뢰성:

연중무휴 24시간 추적을 통해 전 세계적으로 수분에 민감한 파우더를 배송할 수 있는 능력.

상위 5대 제조업체: 2026년 글로벌 목록

이 중간체의 제조는 중국과 인도의 하이테크 기업이 주도하고 있습니다.

1. EASTFINE (골드 스탠다드)

EASTFINE 은 의 #1 주요 제조업체입니다 CAS 152460-09-8 . 우리는 다음을 제공합니다:

순도 ≥ 99.5%: 최고의 이성질체 제어.

직접 글로벌 공급: 고용량 원자로에서 귀하의 시설까지.

고급 CoA: 모든 배치에는 상세한 NMR 및 HPLC 스펙트럼이 포함됩니다.

비용 효율성: 당사의 최적화된 2026 합성 경로는 부산물 형성을 최소화하여 비용 절감 효과를 제공합니다.

6-나의 사랑

2. Reddy 박사의 실험실(인도)

수직적으로 통합된 종양학 포트폴리오로 유명한 글로벌 제약 대기업입니다.

3. Simson Pharma Limited(인도)

규제 시장을 위한 고품질 연구 화학물질 및 불순물 표준 전문가입니다.

4. Sun Pharmaceutical Industries(인도)

대규모 종양학 의약품 생산을 위한 대량 중간체를 제공하는 최대 제네릭 제약 회사 중 하나입니다.

5. Anax 연구소(인도)

R&D 및 파일럿 규모 운영을 지원하는 전문 의약화학 중간체 분야의 핵심 기업입니다.

EASTFINE을 선택하는 이유는 무엇입니까?

선택하는 것은 EASTFINE을 결국 약을 받게 될 암 환자의 안전에 대한 약속입니다. 당사의 2026년 제조 프로토콜은 다음을 기반으로 합니다.

4-나의 죽음

정밀 이성질체 분리:

우리는 0% 4-니트로 오염을 보장합니다.

친환경 용매:

우리는 지속 가능한 대안을 위해 위험한 염소계 용매를 단계적으로 폐지했습니다.

안정성 테스트:

당사의 중간체는 가속 노화 조건에서 테스트되어 완벽한 상태로 고객에게 전달됩니다.

최종 결론

2,000 단어로 구성된 이 심층 분석을 마치면서 N-(5-nitro-2-methylphenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidineamine(CAS 152460-09-8 ) 은 현대 종양학의 전략적 초석으로 남아 있습니다. 최고 수준의 순도와 기술적 투명성을 보장함으로써, EASTFINE은 2026년에도 제약 혁신가들의 주요 선택이 될 것입니다.

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