Produktbeschreibung
Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenprodukthersteller von 2-Brom-4-fluorbenzaldehyd.
Die CAS-Nummer lautet 59142-68-6
Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.
Produktkategorie |
Kundenspezifische synthetische Zwischenprodukte |
CAS-NR |
59142-68-6 |
Produktspezifikationen |
Schmelzpunkt: 61,5 Siedepunkt: 234,9 ± 20,0 °C (vorhergesagt) Dichte: 1,70 Lagertemperatur: An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken verschlossen, Raumtemperatur |
Büroumgebung
Labor
Werkstatt/Lager
Zertifikat
2-Brom-4-fluorbenzaldehyd wird von EASTFINE hergestellt und wir sind für den Verkauf im Ausland verantwortlich. Nicht nur Handelsunternehmen.
China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Neuseeland, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, Vereinigte Arabische Emirate.
Ja, Sie können eine 2-Brom-4-fluorbenzaldehyd-Probe für die Unternehmensgründung erhalten, diese ist jedoch nicht kostenlos
Für Einzelheiten wenden Sie sich bitte an das Verkaufsteam.
2,4-Dichlor-5-(trifluormethyl)pyrimidin (CAS 59142-68-6) ist eine halogenierte heterozyklische Verbindung mit der Summenformel C₅HCl₂F₃N₂. Dieses Pyrimidinderivat verfügt über zwei reaktive Chloratome und eine elektronenziehende Trifluormethylgruppe, was es zu einem wertvollen Gerüst in der pharmazeutischen und agrochemischen Synthese macht.
Die Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit oder als niedrig schmelzender Feststoff mit einem Molekulargewicht von 216,97 g/mol. Es hat einen Siedepunkt von etwa 85–90 °C bei 20 mmHg und zeigt eine gute Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan, THF und Ether, jedoch eine begrenzte Wasserlöslichkeit.
Für optimale Stabilität in dicht verschlossenen Behältern unter Inertatmosphäre bei 2–8 °C lagern. Das Material sollte vor Feuchtigkeit und Lichteinwirkung geschützt werden. Bei sachgemäßer Lagerung behält es eine gute Stabilität für mindestens 12 Monate. Behälter sollten von starken Basen und Nukleophilen ferngehalten werden.
Dieses vielseitige Zwischenprodukt wird in der medizinischen Chemie häufig zum Aufbau von Wirkstoffkandidaten auf Pyrimidinbasis verwendet, insbesondere in antiviralen und krebsbekämpfenden Wirkstoffen. Die reaktiven Chloratome ermöglichen aufeinanderfolgende nukleophile Substitutionen und ermöglichen so vielfältige Strukturmodifikationen. Es wird auch in der Materialwissenschaft zur Herstellung fluorierter elektronischer Materialien eingesetzt.
Die Verbindung ist feuchtigkeitsempfindlich und kann bei Zersetzung HCl freisetzen. Verwenden Sie geeignete PSA, einschließlich Nitrilhandschuhe, Chemikalienschutzbrille und Laborkittel. Nur in einem gut belüfteten Abzug handhaben. Kontakt mit Haut, Augen und Kleidung vermeiden. Im Falle einer Exposition die betroffenen Stellen sofort mit Wasser spülen.
Die Qualitätskontrolle umfasst GC-Analyse (typischerweise ≥97 % Reinheit), ⊃1;H/⊃1;⁹F-NMR-Spektroskopie und Brechungsindexmessung. Der Chlorgehalt kann durch Elementaranalyse bestimmt werden. Massenspektrometrie liefert die Bestätigung des Molekulargewichts. Bei kritischen Anwendungen kann die Karl-Fischer-Titration zur Überprüfung eines niedrigen Wassergehalts eingesetzt werden.
Der elektronenarme Pyrimidinring sorgt in Verbindung mit drei starken elektronenziehenden Gruppen für eine außergewöhnliche Reaktivität. Die Chloratome zeigen eine unterschiedliche Reaktivität, was eine selektive Substitution ermöglicht. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Stoffwechselstabilität der resultierenden Verbindungen und ist daher besonders wertvoll für die Arzneimittelentwicklung.
Erhältlich über Spezialchemielieferanten in Mengen von Gramm bis Kilogramm. Viele Lieferanten bieten maßgeschneiderte Synthese- und Reinigungsdienste an. Technische Datenblätter mit detaillierten Spezifikationen sind in der Regel auf Anfrage beim Hersteller erhältlich.
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