| Dostępność: | |
|---|---|
Opis produktu
Jesteśmy półproduktem farmaceutycznym kwasu 2-fluoro-4-nitrobenzoesowego.
Jego numer CAS to 403-24-7
Nasze półprodukty farmaceutyczne można stosować w różnych API.
| Kategoria produktu |
Niestandardowe syntetyczne półprodukty |
| NR CAS |
403-24-7 |
| Specyfikacje produktu |
Temperatura topnienia: 170°C Temperatura wrzenia: 352,5 ± 27,0 ° C (przewidywana) Gęstość: 1,568 ± 0,06 g/cm3 (przewidywana) Temperatura przechowywania: Zamknięte i suche, temperatura pokojowa |
Środowisko biurowe
Laboratorium
Warsztat/magazyn
Certyfikat
Kwas 2-fluoro-4-nitrobenzoesowy jest produkowany przez firmę EASTFINE i zajmujemy się sprzedażą zagraniczną. Nie tylko firma handlowa.
Chiny, Ameryka, Brazylia, Anglia, Rosja, Polska, Indie, Pakistan, Nowa Zelandia, Korea, Australia, Dubaj, Turcja, Indonezja, Zjednoczone Emiraty Arabskie.
tak, możesz otrzymać 1 próbkę kwasu 2-fluoro-4-nitrobenzoesowego na rozpoczęcie działalności, ale nie jest ona bezpłatna
Aby uzyskać szczegółowe informacje, skontaktuj się z zespołem sprzedaży.
Kwas 2-fluoro-4-nitrobenzoesowy (CAS 403-24-7) to fluorowany związek aromatyczny o wzorze cząsteczkowym C₇H₄FNO₄. To żółte krystaliczne ciało stałe zawiera zarówno grupę kwasu karboksylowego, jak i podstawnik nitrowy w pierścieniu benzenowym podstawionym fluorem, co czyni go cennym półproduktem w syntezie farmaceutycznej i agrochemicznej.
Związek zazwyczaj występuje w postaci żółtego krystalicznego proszku o masie cząsteczkowej 185,11 g/mol. Ma zakres temperatur topnienia 145-150°C i wykazuje umiarkowaną rozpuszczalność w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i DMSO, a jednocześnie jest słabo rozpuszczalny w wodzie. Materiał jest stabilny w temperaturze pokojowej, ale może stopniowo ciemnieć po dłuższej ekspozycji na światło.
Aby uzyskać optymalną stabilność, przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach ze szkła oranżowego, chronionych przed światłem i wilgocią, w temperaturze pokojowej. Chociaż jest stosunkowo stabilny, w celu długotrwałej konserwacji zaleca się przechowywanie w atmosferze obojętnej (azot lub argon). Prawidłowo przechowywany materiał zachowuje doskonałą stabilność przez co najmniej 24 miesiące. Przechowywać z dala od silnych środków redukujących i zasad.
Ten wielofunkcyjny związek służy jako kluczowy element budulcowy w chemii medycznej, szczególnie przy opracowywaniu fluorowanych związków farmaceutycznych. Grupa nitrowa umożliwia różne reakcje redukcji i podstawienia, natomiast kwas karboksylowy umożliwia reakcje estryfikacji lub sprzęgania. Jest to szczególnie przydatne przy projektowaniu środków antybakteryjnych i związków fotoaktywnych.
Związek może powodować podrażnienie skóry i oczu. Podczas stosowania należy nosić odpowiedni sprzęt ochrony osobistej, w tym rękawice nitrylowe i okulary ochronne. Prace należy wykonywać w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem. Unikać wdychania pyłu i bezpośredniego kontaktu ze skórą lub oczami. W przypadku narażenia natychmiast spłukać skażone miejsca wodą.
Kontrola jakości obejmuje analizę HPLC (zwykle wykazującą czystość ≥98%), oznaczanie temperatury topnienia i charakterystykę spektroskopową. FTIR potwierdza obecność zarówno kwasu karboksylowego, jak i grup nitrowych, podczas gdy ⊃1;H i ⊃1;⁹F NMR zapewniają weryfikację strukturalną. W celu kompleksowej oceny jakości można przeprowadzić analizę elementarną.
Strategiczne połączenie podstawników fluorowych i nitrowych z grupą karboksylową tworzy unikalne właściwości elektroniczne i wzorce reaktywności. Charakter tych grup wyciągając elektrony aktywuje pierścień aromatyczny w celu podstawienia nukleofilowego, zapewniając jednocześnie wiele miejsc do dalszej funkcjonalizacji w projektowaniu leków.
Ten specjalistyczny środek chemiczny jest dostępny na rynku u dostawców doskonałych środków chemicznych w ilościach od gramów do kilogramów. Wielu dostawców dostarcza certyfikaty analizy do każdej partii i może uwzględnić niestandardowe żądania syntezy. Pomoc techniczna jest zazwyczaj dostępna w przypadku konkretnych pytań dotyczących aplikacji i optymalizacji procesów.