Фармацевтические промежуточные продукты
32122-23-9
Точка плавления: 48 ℃
Точка кипения: 249 ℃
Плотность: 1,864
Доступность: | |
---|---|
Описание продукта
Категория продукта |
Фармацевтические промежуточные продукты |
CAS № |
32122-23-9 |
Спецификации продукта |
Точка плавления: 48 ℃ Точка кипения: 249 ℃ Плотность: 1,864 |
1-бромциклобутан-1-карбоновая кислота вырабатывается EastFine, и мы отвечаем за зарубежные продажи. Не только торговая компания.
Китай, Америка, Бразилия, Англия, Россия, Польша, Индия, Пакистан, Новая раза, Корея, Австралия, Дубай, Турция, Индонезия, ОАЭ.
Да, вы можете иметь образец 1-бромциклобутана-1-карбоновой кислоты для запуска бизнеса, но это не бесплатно
Пожалуйста, свяжитесь с нашей командой по продажам для получения более подробной информации.
1-бромциклобутан-1-карбоновая кислота является органической молекулой, которая содержит циклобутанное кольцо, атом брома (BR), прикрепленный к 1-позиции кольца, и карбоксильная группа (-coOH) в том же положении. Его химическая формула - C5H7BRO2. Эта структура делает его производным бромокарбоновой кислоты и важным промежуточным звеном в органическом синтезе.
· Бром (Br): атом брома, прикрепленный к 1-позиции циклобутанового кольца, представляет собой электрофильную группу, которая увеличивает реакционную способность молекулы в реакциях нуклеофильной замещения.
· Карбоксильная группа (COOH): карбоксильная группа (-coOH) представляет собой полярную функциональную группу, которая участвует в различных химических реакциях, включая этерификацию, декарбоксилирование и амидацию.
1-бромциклобутан-1-карбоновая кислота в основном используется в органическом синтезе. Его атом брома делает его полезным электрофильным промежуточным соединением для реакций с нуклеофилами, включая образование различных замещенных производных. Карбоксильная группа допускает такие реакции, как этерификация или образование амида, что делает ее ценной в синтезе биоактивных молекул или специализированных соединений.
1-бромциклобутан-1-карбоновая кислота может быть синтезирована методами, которые включают бромирование циклобутановой 1-карбоновой кислоты или посредством нуклеофильных реакций замещения. Как правило, циклобутан-1-карбоновая кислота подвергается бромированию с бромом (BR2) в присутствии подходящего растворителя с образованием 1-бромциклобутана-1-карбоновой кислоты.
· Внешний вид: 1-бромциклобутан-1-карбоновая кислота, как правило, является белым до белого цвета при комнатной температуре.
· Точка кипения: удельные данные температуры кипения могут варьироваться, но обычно она кипит при относительно высоких температурах из -за ее молекулярной структуры.
· Растворимость: он растворим в органических растворителях, таких как ацетон, этанол и хлороформ, но, как правило, нерастворим в воде из -за относительно гидрофобной циклобутановой структуры.
· Нуклеофильная замещение: атом брома, прикрепленный к циклобутановому кольцу, может подвергаться нуклеофильным реакциям замещения, где бром заменяется различными нуклеофилами (EG, ионами гидроксида, аминов или спиртов).
· Этерификация и амидация: карбоксильная группа позволяет 1-бромциклобутано-1-карбоновая кислота подвергать реакциям, таким как этерификация или образование амида.
· Декарбоксилирование: соединение также может подвергаться декарбоксилированию, процесс, в котором карбоксильная группа удаляется, как правило, при нагревании или в присутствии определенных катализаторов.
Как и многие органические соединения, содержащие галогены, 1-бромциклобутан-1-карбоновая кислота следует обрабатывать с осторожностью. Это может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы. Защитные перчатки, защитные очки и лабораторный халат следует носить при обращении с соединением. Также рекомендуется обрабатывать его в хорошо продуманной зоне или вытяжке, чтобы избежать вдыхания паров.
· Носите соответствующее личное защитное оборудование (СИЗ), включая перчатки, очки и лабораторный халат.
· Обработайте соединение в хорошо проветриваемой области, такой как вытяжка, чтобы избежать вдыхания паров.
· В случае кожи или зрительного контакта промойте пораженную область большим количеством воды и при необходимости обращайтесь за медицинской консультацией.
Да, в качестве промежуточного звена в органическом синтезе 1-бромциклобутан-1-карбоновая кислота может быть использована при проектировании и создании биоактивных молекул. Его способность участвовать в реакциях нуклеофильной замещения и ее функциональной карбоксильной группе может сделать его полезным в синтезе фармацевтических препаратов или других биологически активных соединений.
Как и со многими бромносодержащими органическими соединениями, 1-бромциклобутан-1-карбоновая кислота может быть стойким в окружающей среде. Должны соблюдаться надлежащие протоколы утилизации, чтобы избежать загрязнения источников воды и почвы. Он должен быть утилизируется в соответствии с местными экологическими правилами и не должен быть выпущен в окружающую среду.