제약 중간체
3721-95-7
명확한 무색에서 노란색 액체
용융점 : -7.5 ° C (Lit.)
끓는점 : 195 ° C (Lit.)
밀도 : 25 ° C에서 1.047 g/ml (Lit.)
저장 온도 : 건조, 실온에서 밀봉되었습니다.
유효성: | |
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제품 설명
제품 카테고리 |
제약 중간체 |
CAS NO |
3721-95-7 |
제품 사양 |
노란색 액체에 무색을 맑게합니다 용융점 : -7.5 ° C (Lit.) 끓는점 : 195 ° C (Lit.) 밀도 : 25 ℃에서 1.047 g/ml (Lit.) 저장 온도 : 건조, 실온으로 밀봉되었습니다 |
Cyclobutanecarboxyl acid는 Eastfine에 의해 생산되며 해외 판매를 담당하고 있습니다. 거래 회사만이 아닙니다.
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예, 사업을 시작하기 위해 사이클로 부탄 세 카르 복실 산 샘플을 가질 수 있지만 무료는 아닙니다.
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시클로 부탄 세 카르 복실 산은 분자식 C5H8O2를 갖는 유기 화합물이다. 카르복실기 (-COOH)에 부착 된 사이클로 부탄 고리 (4 원 탄소 고리)로 구성됩니다. 이 화합물은 사이 클릭 카르 복실 산의 부류의 일부이며 변형 된시 클릭 화합물 및 카르 복실 산의 전형적인 반응성을 나타낸다.
6. 3721-95-7 사이클로 부탄 카르 복실 산의 사용은 무엇입니까?
· 유기 합성 : 시클로 부탄 세 카르 복실 산은 제약, 농약 및 중합체를 포함한 다양한 유기 화합물의 합성에서 중간체 역할을합니다.
· 화학 반응을위한 빌딩 블록 : 사이클로 부탄 고리의 균주로 인한 에스테르 화, 데카르 복실화 및 고리-열 반응과 같은 반응을 겪을 수 있습니다.
· 연구 : 연구 환경에서 변형 링 시스템 및 카르 복실 레이트 화학을 연구하는 데 사용됩니다.
7. 3721-95-7 사이클로 부탄 세 카르 복실 산은 어떻게 합성됩니까?
사이클로 부탄 세 카르 복실 산은 다음과 같은 몇 가지 방법을 사용하여 합성 될 수 있습니다.
· 고리-폐색 반응 : 카르 복실 그룹을 포함하는 전구체 화합물로부터 사이클로 부탄 고리를 형성 할 수있다. 하나의 가능한 합성 경로는 선형 카르 복실 산으로 시작하여 고리 화 기술을 사용하는 것입니다.
· 전자 성 첨가 반응 : 카르 복실 그룹은 전자 유전 적 치환 방법을 사용하여 사이클로 부탄 전구체에 도입 될 수있다.
특정 합성 경로는 종종 원하는 치환 패턴 및 기능적 그룹 호환성에 의존합니다.
· 외관 : 일반적으로 백색 고체 또는 결정질 물질입니다.
· 끓는점 : 사이클로 부탄 세 카르 복실 산은 약 210-215 ° C (410-419 ° F)의 끓는점이 있습니다.
· 용해도 : 에탄올, 아세톤 및 에테르와 같은 유기 용매에 용해되지만 사이클로 부탄 고리 및 카르 복실 그룹의 소수성 특성으로 인해 물에 제대로 용해되지 않습니다.
· 에스테르 화 : 사이클로 부탄 세 카르 복실 산은 알코올과 반응하여 에스테르를 형성 할 수 있으며, 이는 향, 향기 및 산업 응용 분야에 널리 사용됩니다.
· 데카르 복실화 : 카르 복실 그룹은 가열 또는 데카르 복실 화제의 존재하에 제거하여 사이클로 부탄 유도체를 형성 할 수있다.
· 고리-오픈 반응 : 변형 된 사이클로 부탄 고리는 고리-열 반응을 겪을 수 있으며, 이는 다른 유기 분자를 합성하거나 고리 균주를 연구하는데 유용 할 수있다.
· 감소 : 상응하는 알코올 (Cyclobutanemethanol) 또는 기타 감소 된 제품을 형성하도록 감소 할 수 있습니다.
시클로 부탄 세 카르 복실 산의 시클로 부탄 고리는 분자에 균주를 도입하여 비 시클 성 카르 복실 산보다 더 반응성이 있습니다. 이 균주는 유기 합성에 유용한 고리-오류 반응과 같은 다양한 화학 반응을 통해 완화 될 수 있습니다. 균주는 또한 화합물의 반응성과 그것이 겪을 수있는 반응의 유형에 영향을 미칩니다.
사이클로 부탄 세 카르 복실 산은 많은 유기산과 같이 소량으로 독성이 높지 않지만 적절한 안전 예방 조치를 따르지 않으면 피부, 눈 및 호흡기에 자극을 줄 수 있습니다. 취급은주의해서 이루어져야하며 장갑 및 고글과 같은 적절한 개인 보호 장비 (PPE)를 착용해야합니다.
예, 사이클로 부탄 세 카르 복실 산은 제약 화합물의 합성에서 중간체 역할을 할 수 있습니다. 긴장된 시클로 부탄 고리 및 카르 복실 그룹은 의약 화학에서 생물 활성 분자의 발달에 유용한 빌딩 블록이된다.
카르 복실기 (-COOH)는 화합물에 전형적인 카르 복실 산 반응성을 부여하여 에스테르 화, 환원 및 데카르 복실화와 같은 반응을 겪을 수있게한다. 또한, 카르 복실 그룹의 존재는 화합물의 용해도 및 산도에 영향을 미쳐 유기 합성에서 유용한 기능 그룹이 될 수있다.