ステージ(非規制SMからGMP中間体またはAIまで)およびスケール(少量から大量の生産まで)の観点からの包括的なサービスは、すべて顧客または当局の受け入れられた基準の下で実行されます。
ベテランの管理者が運営する成熟管理システム(品質およびHSE)は、顧客からのさまざまな検査を正常に通過させました。
会社全体のIP保護文化。 IPを安全に保つことは、当社の事業活動と、IP保護に積極的に関与する方法をサポートすることを理解しています。承認済みの特許:19発明と8ユーティリティモデル。
顧客は、ワトソンと一致して、ドキュメント(MBRや変更制御アプリケーションなど)の承認から日常業務(テスト、梱包、サンプリングなど)の検査に関与のレベルを決定することができます。
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私たちの会社では、誠実さと責任が私たちのビジネスの基礎であると信じています。私たちは、私たちが販売する製品から、私たちが提供するサービスまで、私たちのすべての取引において、正直で倫理的で透明なように努めています。
私たちは自分の分野で卓越性を達成することに専念しています。私たちのチームは、スキル、知識、パフォーマンスを改善しようとしているため、可能な限り最高の製品とサービスを提供できます。
私たちはコラボレーションとパートナーシップを信じており、お客様との相互に有益な関係を作成するために一生懸命努力しています。私たちはあなたのニーズとフィードバックに耳を傾け、あなたの目標と期待を満たすソリューションを見つけるよう努めています。
責任あるビジネスとして、私たちは持続可能な開発に取り組んでいます。私たちは意思決定を行い、私たちの活動の環境的、社会的、経済的影響を考慮する行動を起こします。
医薬品中間体の医薬品中間体の理解は、活性医薬品成分(API)の合成中に生成されるが、最終的な医薬品自体ではない化合物です。これらの中間体は、creatのビルディングブロックまたは前駆体として機能します
はじめに医薬品および化学産業において、アクティブな医薬品成分(API)と中間体の区別を理解することが重要です。どちらも医薬品の開発と生産において重要な役割を果たしますが、異なる機能を果たし、
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