Intermedi farmaceutici
3721-95-7
Punto di fusione liquido incolore al giallo
: -7,5 ° C (lett.)
Punto di ebollizione: 195 ° C (lett.)
Densità: 1,047 g/ml a 25 ° C (lett.)
Temp.
Disponibilità: | |
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Descrizione del prodotto
Categoria del prodotto |
Intermedi farmaceutici |
CAS NO |
3721-95-7 |
Specifiche del prodotto |
Clearleless al liquido giallo Punto di fusione: −7,5 ° C (lett.) Punto di ebollizione: 195 ° C (lett.) Densità: 1,047 g/ml a 25 ° C (lett.) Temp. Conservazione: sigillato a temperatura asciutta e ambiente |
L'acido ciclobutanecarbossilico è prodotto da Eastfine e siamo responsabili della vendita all'estero. Non solo la società commerciale.
Cina, America, Brasile, Inghilterra, Russia, Polonia, India, Pakistan, Nuovazelandese, Corea, Australia, Dubai, Turchia, Indonesia, Emirati Arabi Uniti.
Sì, puoi avere un campione di acido ciclobutanecarbossilico per l'avvio dell'azienda, ma non è gratuito
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L'acido ciclobutanecarbossilico è un composto organico con la formula molecolare C5H8O2. È costituito da un anello di ciclobutano (un anello di carbonio a quattro membri) attaccato a un gruppo carbossilico (-cooh). Questo composto fa parte della classe di acidi carbossilici ciclici e presenta la tipica reattività di entrambi i composti ciclici tesi e gli acidi carbossilici.
6. Quali sono gli usi dell'acido ciclobutanecarbossilico 3721-95-7?
· Sintesi organica: l'acido ciclobutanecarbossilico funge da intermedio nella sintesi di vari composti organici, tra cui prodotti farmaceutici, agrochimici e polimeri.
· Building Block per reazioni chimiche: può sottoporsi a reazioni come esterificazione, decarbossilazione e reazioni di apertura dell'anello dovuto alla deformazione nell'anello di ciclobutano.
· Ricerca: viene utilizzato in ambienti di ricerca per studiare i sistemi ad anello tesi e la chimica del carbossilato.
7. Come viene sintetizzato 3721-95-7 acido ciclobutanecarbossilico?
L'acido ciclobutanecarbossilico può essere sintetizzato usando diversi metodi, come:
· Reazioni di chiusura ad anello: gli anelli di ciclobutano possono essere formati da composti precursori che includono un gruppo carbossilico. Una possibile rotta sintetica prevede che l'inizio con un acido carbossilico lineare e l'impiego di tecniche di ciclizzazione.
· Reazioni di aggiunta elettrofila: il gruppo carbossilico può essere introdotto su un precursore del ciclobutano usando metodi di sostituzione elettrofila.
Percorsi sintetici specifici dipendono spesso dai modelli di sostituzione desiderati e dalla compatibilità del gruppo funzionale.
· Aspetto: in genere è una sostanza solida bianca o cristallina.
· Punto di ebollizione: l'acido ciclobutanecarbossilico ha un punto di ebollizione di circa 210-215 ° C (410-419 ° F).
· Solubilità: è solubile in solventi organici come etanolo, acetone ed etere, ma è scarsamente solubile in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello di ciclobutano e del gruppo carbossilico.
· Esterificazione: l'acido ciclobutanecarbossilico può reagire con gli alcoli per formare esteri, che sono ampiamente utilizzati nel sapore, nella fragranza e nelle applicazioni industriali.
· Decarbossilazione: il gruppo carbossilico può essere rimosso mediante riscaldamento o in presenza di un agente di decarbossilazione per formare un derivato ciclobutano.
· Reazioni di apertura dell'anello: l'anello ciclobutano a tesi può sottoporsi a reazioni di apertura dell'anello, che possono essere utili per sintetizzare altre molecole organiche o per lo studio della deformazione dell'anello.
· Riduzione: può essere ridotto per formare un alcol corrispondente (ciclobutaneetanolo) o altri prodotti ridotti.
L'anello ciclobutano nell'acido ciclobutanecarbossilico introduce ceppo nella molecola, rendendolo più reattivo degli acidi carbossilici non ciclici. Questo ceppo può essere alleviato attraverso varie reazioni chimiche, come le reazioni di apertura dell'anello, che è utile nella sintesi organica. Il ceppo influisce anche la reattività del composto e i tipi di reazioni che può subire.
Mentre l'acido ciclobutanecarbossilico non è altamente tossico in piccole quantità, come molti acidi organici, può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al tratto respiratorio se non vengono seguite precauzioni di sicurezza adeguate. La manipolazione dovrebbe essere eseguita con cura e devono essere indossate attrezzature per la protezione individuale (DPI) come guanti e occhiali.
Sì, l'acido ciclobutanecarbossilico può fungere da intermedio nella sintesi di composti farmaceutici. L'anello di ciclobutano a tesi e il gruppo carbossilico lo rendono un utile elemento costitutivo per lo sviluppo di molecole bioattive nella chimica medicinale.
Il gruppo carbossilico (-COOH) impartisce la tipica reattività dell'acido carbossilico al composto, consentendole di sottoporsi a reazioni come esterificazione, riduzione e decarbossilazione. Inoltre, la presenza del gruppo carbossilico può influenzare la solubilità e l'acidità del composto, rendendolo un utile gruppo funzionale nella sintesi organica.