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374790-98-4 Acide 2-Fluoro-4-Iodophénylboronique

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d'acide 374790-98-4 2-Fluoro-4-Iodophénylboronique , Son numéro CAS est 374790-98-4. Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d’API.
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Description du produit

374790-98-4 Acide 2-Fluoro-4-Iodophénylboronique Introduction


Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d’acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique.

Son numéro CAS est 374790-98-4

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d’API.


374790-98-4 Spécifications de l'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique


Catégorie de produit

Intermédiaires synthétiques personnalisés

N° CAS

374790-98-4

Spécifications du produit

Point d'ébullition : 326,4 ± 52,0 °C (prévu)

Densité : 2,01 ± 0,1 g/cm3 (prévu)

Température de stockage : sous gaz inerte (azote ou argon) entre 2 et 8 °C


374790-98-4 Acide 2-Fluoro-4-Iodophénylboronique Affichage d'usine


Environnement de bureau

N° CAS : 374790-98-4

Laboratoire

Intermédiaires synthétiques personnalisés

Atelier/Entrepôt

374790-98-4


Certification de l'acide 374790-98-4 2-Fluoro-4-Iodophénylboronique


Certificat

Intermédiaires synthétiques personnalisés


FAQ sur l'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique 374790-98-4


1. Fabricant ou société commerciale d'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique 374790-98-4 ?

L'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique est produit par EASTFINE et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement une société commerciale.


2. 374790-98-4 Fournisseur d'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique et usines ou vente en gros situés dans des pays comme ?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Nouvelle-Zélande, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.


3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer l’acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique 374790-98-4 ?

oui, vous pouvez avoir 1 échantillon d'acide 2-Fluoro-4-Iodophénylboronique pour démarrer votre entreprise, mais ce n'est pas gratuit


4. Quel est le MOQ de l'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique 374790-98-4 ?

veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.


5. Qu'est-ce que l'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique ?

L'acide 2-fluoro-4-iodophénylboronique (CAS 374790-98-4) est un composé organoboré halogéné de formule moléculaire C₆H₅BFIO₂. Ce solide cristallin blanc cassé à beige présente un groupe acide boronique réactif adjacent aux substituants fluor et iode sur le cycle aromatique, ce qui le rend particulièrement précieux pour les réactions de couplage croisé catalysées par des métaux de transition dans la synthèse pharmaceutique.


6. Quelles sont les principales propriétés physiques ?

Le composé se présente généralement sous la forme d'une poudre blanc cassé à beige clair avec un poids moléculaire de 265,82 g/mol. Il a un point de fusion compris entre 180 et 185 °C (avec décomposition) et présente une solubilité modérée dans les solvants aprotiques polaires comme le DMF et le THF, bien qu'une solubilité limitée dans l'eau et les solvants non polaires. Le matériau est stable à l’air mais doit être protégé d’une exposition prolongée à la lumière.


7. Comment conserver ce réactif ?

Pour une stabilité optimale, conserver dans des récipients en verre ambré avec des dessicants sous atmosphère inerte (azote ou argon) à 2-8°C. Le groupe de l'acide boronique est sensible à l'humidité, les contenants doivent donc être hermétiquement fermés et protégés de l'humidité. Dans ces conditions, le matériau conserve une excellente stabilité pendant au moins 18 mois. Tenir à l'écart des agents oxydants puissants.


8. Quelles sont ses principales applications synthétiques ?

Ce composé sert de bloc de construction polyvalent en chimie médicinale, en particulier pour la construction de structures biaryles fluorées et iodées via des couplages Suzuki-Miyaura. Le substituant iode permet des transformations supplémentaires via des réactions d'échange d'halogène, tandis que le fluor améliore la stabilité métabolique des candidats médicaments. Il est particulièrement utile dans le développement d'inhibiteurs de kinases et d'agents d'imagerie TEP.


9. Quelles précautions de sécurité sont nécessaires ?

Le matériau peut provoquer une légère irritation de la peau et des yeux. Un EPI approprié, notamment des gants en nitrile et des lunettes de sécurité, doit être porté pendant la manipulation. Évitez d'inhaler la poussière et travaillez dans un endroit bien ventilé. Bien qu’elle ne soit pas hautement toxique, son ingestion doit être évitée. En cas d'exposition, rincer les zones touchées avec de l'eau. Le composé est stable dans des conditions normales de laboratoire.


10. Comment la pureté est-elle généralement vérifiée ?

Le contrôle qualité comprend l'analyse HPLC (généralement ≥95 % de pureté), la détermination du point de fusion et la caractérisation spectroscopique. La RMN ⊃1;H confirme le modèle de protons aromatiques, tandis que la RMN ⊃1;⊃1;B vérifie la fonctionnalité de l'acide boronique. La spectrométrie de masse fournit une confirmation du poids moléculaire. La teneur en iode peut être vérifiée par analyse élémentaire.


11. Qu’est-ce qui rend ce composé chimiquement précieux ?

La combinaison unique de substituants crée de multiples avantages : l'iode permet un couplage croisé polyvalent et une conversion vers d'autres fonctionnalités, le fluor améliore les propriétés électroniques et la stabilité métabolique, tandis que l'acide boronique facilite la formation efficace de biaryle. Cette nature trifonctionnelle le rend exceptionnellement utile pour la construction d’intermédiaires pharmaceutiques complexes.


12. Où peut-on se procurer ce produit chimique ?

Ce réactif spécialisé est disponible dans le commerce auprès des fournisseurs de produits chimiques fins en quantités allant de milligrammes à kilogrammes. De nombreux fournisseurs fournissent des certificats d'analyse avec chaque lot et peuvent répondre aux demandes de synthèse personnalisées. Une assistance technique est généralement disponible pour des questions spécifiques de développement d'applications.


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