3721-95-7 Cyclobutanecarboxylic Acid

3721-95-7 Introduction d'acide cyclobutanecarboxylique

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d'acide cyclobutanecarboxylique.

Son N ° CAS est 3721-95-7.

L'acide cyclobutanécarboxylique est un composé organique avec la formule chimique C5H8O2. Il s'agit d'un acide carboxylique cyclique qui se compose d'un anneau de cyclobutane (un anneau de carbone à quatre membres) avec un groupe carboxyle (-COOH) attaché à l'un des atomes de carbone de l'anneau. La structure de la molécule lui donne des propriétés distinctives liées à la fois à la déformation du cycle dans le cyclobutane et à la réactivité du groupe carboxyle.

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.

3721-95-7 Spécifications d'acide Cyclobutanecarboxyliques

Catégorie de produits	Intermédiaires pharmaceutiques
CAS no	3721-95-7
Spécifications du produit	Liquide claire incolore à jaune Point de fusion: −7,5 ° C (lit.) Point d'ébullition: 195 ° C (lit.) Densité: 1,047 g / ml à 25 ° C (lit.) Température de stockage: scellé à température sèche et ambiante

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3721-95-7 Cyclobutanecarboxylic Acid  FAQ

1. Fabricant ou société de trading pour 3721-95-7 Cyclobutanecarboxylic Acid?

L'acide cyclobutanécarboxylique est produit par Eastfine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement la société commerciale.

2. 3721-95-7 Cyclobutanecarboxylic Acid Fournisseur et usines ou locaux en gros dans des pays comme?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer 3721-95-7 l'acide cyclobutanecarboxylique?

Oui, vous pouvez avoir un échantillon d'acide cyclobutanecarboxylique pour démarrer l'entreprise, mais ce n'est pas gratuit

4. Quel MOQ de 3721-95-7 acide cyclobutanecarboxylique?

Veuillez contacter notre équipe de vente pour plus de détails.

5. Qu'est-ce que l'acide 3721-95-7 Cyclobutanecarboxylic?

L'acide cyclobutanécarboxylique est un composé organique avec la formule moléculaire C5H8O2. Il se compose d'un anneau de cyclobutane (un anneau de carbone à quatre membres) attaché à un groupe carboxyle (-COOH). Ce composé fait partie de la classe des acides carboxyliques cycliques et présente la réactivité typique des composés cycliques tendus et des acides carboxyliques.

6. Quelles sont les utilisations de l'acide 3721-95-7 Cyclobutanecarboxylic?

· Synthèse organique: l'acide cyclobutanécarboxylique sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et les polymères.

· Élément de construction pour les réactions chimiques: il peut subir des réactions telles que l'estérification, la décarboxylation et les réactions d'ouverture des anneaux dues à la déformation dans le cycle cyclobutane.

· Recherche: Il est utilisé dans des milieux de recherche pour étudier les systèmes de cycles tendus et la chimie des carboxylates.

7. Comment le 3721-95-7 est-il synthétisé par l'acide cyclobutanécarboxylique?

L'acide cyclobutanecarboxylique peut être synthétisé à l'aide de plusieurs méthodes, telles que:

· Réactions de clôture en anneau: les anneaux de cyclobutane peuvent être formés à partir de composés précurseurs qui incluent un groupe carboxyle. Un itinéraire synthétique possible consiste à commencer par un acide carboxylique linéaire et à utiliser des techniques de cyclisation.

· Réactions d'addition électrophile: le groupe carboxyle peut être introduit sur un précurseur de cyclobutane en utilisant des méthodes de substitution électrophile.

Des voies synthétiques spécifiques dépendent souvent des modèles de substitution souhaités et de la compatibilité du groupe fonctionnel.

8. Quelles sont les propriétés physiques de l'acide 3721-95-7 cyclobutanecarboxylique?

· Aspect: Il s'agit généralement d'une substance blanche solide ou cristalline.

· Point d'ébullition: L'acide cyclobutanécarboxylique a un point d'ébullition d'environ 210-215 ° C (410-419 ° F).

· Solubilité: il est soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol, l'acétone et l'éther, mais est mal soluble dans l'eau en raison de la nature hydrophobe du cycle cyclobutane et du groupe carboxyle.

9. Quelles réactions 3721-95-7 l'acide cyclobutanecarboxylique peut-il subir?

· Estérification: L'acide cyclobutanécarboxylique peut réagir avec les alcools pour former des esters, qui sont largement utilisés dans les applications de saveur, de parfum et d'industrie.

· Decarboxylation: Le groupe carboxyle peut être éliminé par chauffage ou en présence d'un agent de décarboxylation pour former un dérivé de cyclobutane.

· Réactions d'ouverture des anneaux: Le cycle cyclobutane tendu peut subir des réactions d'ouverture de l'anneau, qui peuvent être utiles pour synthétiser d'autres molécules organiques ou pour étudier la souche du cycle.

· Réduction: il peut être réduit pour former un alcool correspondant (cyclobutanemethanol) ou d'autres produits réduits.

10. Quelle est la signification de l'anneau cyclobutane dans l'acide 3721-95-7 cyclobutanecarboxylique?

L'anneau de cyclobutane dans l'acide cyclobutanécarboxylique introduit une déformation dans la molécule, ce qui le rend plus réactif que les acides carboxyliques non cycliques. Cette souche peut être soulagée par diverses réactions chimiques, telles que les réactions d'ouverture de l'anneau, qui est utile dans la synthèse organique. La souche a également un impact sur la réactivité du composé et les types de réactions qu'il peut subir.

11. Est-ce que 3721-95-7 l'acide cyclobutanécarboxylique est toxique?

Bien que l'acide cyclobutanécarboxylique ne soit pas très toxique en petites quantités, comme de nombreux acides organiques, il peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires si les précautions de sécurité appropriées ne sont pas suivies. La manipulation doit être effectuée avec soin et les équipements de protection individuelle appropriés (EPI) tels que les gants et les lunettes doivent être portés.

12. 3721-95-7 L'acide cyclobutanécarboxylique peut-il être utilisé dans les produits pharmaceutiques?

Oui, l'acide cyclobutanecarboxylique peut servir d'intermédiaire dans la synthèse des composés pharmaceutiques. L'anneau cyclobutane tendu et le groupe carboxyle en font un bloc de construction utile pour le développement de molécules bioactives en chimie médicinale.

13. Comment le groupe carboxyle affecte-t-il la réactivité de l'acide 3721-95-7 cyclobutanecarboxylique?

Le groupe carboxyle (-COOH) confère une réactivité typique de l'acide carboxylique au composé, lui permettant de subir des réactions comme l'estérification, la réduction et la décarboxylation. De plus, la présence du groupe carboxyle peut influencer la solubilité et l'acidité du composé, ce qui en fait un groupe fonctionnel utile dans la synthèse organique.