254993-59-4 Acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique

254993-59-4 Acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique Introduction

Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d’acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique.

Son numéro CAS est le 254993-59-4

Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d’API.

254993-59-4 Acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique Spécifications

Catégorie de produit	Intermédiaires synthétiques personnalisés
N° CAS	254993-59-4
Spécifications du produit	Point de fusion : 110-112°C Point d'ébullition : 281,5 ± 50,0 °C (prévu) Densité : 1,49 ± 0,1 g/cm3 (prévu) Température de stockage : sous gaz inerte (azote ou Argon) à 2-8°C

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254993-59-4 Acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique Certification

Certificat

254993-59-4 Acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique FAQ

1. Fabricant ou société commerciale d'acide 254993-59-4 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique ?

L'acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique est produit par EASTFINE et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement une société commerciale.

2. 254993-59-4 Fournisseur d'acide 2-Chloro-4-trifluorométhylphénylboronique et usines ou ventes en gros situées dans des pays comme ?

Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Nouvelle-Zélande, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.

3. Puis-je obtenir un échantillon pour essayer l’acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique 254993-59-4 ?

oui, vous pouvez avoir 1 échantillon d'acide 2-Chloro-4-trifluorométhylphénylboronique pour démarrer votre entreprise, mais ce n'est pas gratuit

4. Quel est le MOQ de l'acide 2-chloro-4-trifluorométhylphénylboronique 254993-59-4 ?

veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.

5. Qu'est-ce que l'acide 2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénylboronique ?

L'acide 2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénylboronique (CAS 254993-59-4) est un composé organoboré de formule moléculaire C₇H₅BClF₃O₂. Ce solide cristallin blanc à blanc cassé présente un groupe acide boronique réactif adjacent aux substituants chlore et trifluorométhyle sur le cycle aromatique, ce qui le rend particulièrement précieux pour les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura dans la synthèse pharmaceutique.

6. Quelles sont les principales propriétés physiques ?

Le composé apparaît généralement sous la forme d'une poudre blanche à beige clair avec un poids moléculaire de 224,37 g/mol. Il a un point de fusion compris entre 165 et 170 °C (avec décomposition) et présente une solubilité modérée dans les solvants polaires aprotiques comme le DMF et le THF, bien qu'il ait une solubilité limitée dans l'eau et les solvants non polaires. Le matériau est stable à température ambiante mais peut progressivement s'assombrir lorsqu'il est exposé à l'humidité au fil du temps.

7. Comment ce réactif doit-il être correctement conservé ?

Pour une stabilité maximale, conserver dans des récipients hermétiques avec des dessicants sous atmosphère inerte (azote ou argon) à 2-8°C. La fonctionnalité de l'acide boronique est sensible à l'humidité, les conteneurs doivent donc être hermétiquement fermés et protégés de l'humidité. Dans ces conditions, le matériau conserve une excellente stabilité pendant au moins 24 mois. Tenir à l'écart des agents oxydants puissants.

8. Quelles sont ses principales applications synthétiques ?

Ce composé sert d'élément de base polyvalent en chimie médicinale, en particulier pour la construction de structures biaryle contenant du trifluorométhyle via des couplages Suzuki. Le substituant chlore permet une fonctionnalisation ultérieure, tandis que le groupe trifluorométhyle améliore la stabilité métabolique des candidats médicaments. Il est particulièrement utile dans le développement d’inhibiteurs de kinases et de composés actifs sur le SNC.

9. Quelles précautions de sécurité sont nécessaires ?

Le matériau peut provoquer une légère irritation de la peau et des yeux. Un EPI approprié, notamment des gants en nitrile et des lunettes de sécurité, doit être porté pendant la manipulation. Évitez d'inhaler la poussière et travaillez dans un endroit bien ventilé. Bien qu’elle ne soit pas hautement toxique, son ingestion doit être évitée. En cas d'exposition, rincer les zones touchées avec de l'eau. Le composé est stable dans des conditions normales de laboratoire.

10. Comment la pureté est-elle généralement vérifiée ?

Le contrôle qualité comprend l'analyse HPLC (généralement ≥97 % de pureté), la détermination du point de fusion et la caractérisation spectroscopique. La RMN ⊃1;H confirme le modèle de protons aromatiques, tandis que la RMN ⊃1;⊃1;B vérifie la fonctionnalité de l'acide boronique. ⊃1;⁹F RMN fournit la confirmation du groupe trifluorométhyle. Une analyse élémentaire peut être effectuée pour une évaluation complète de la qualité.

11. Qu’est-ce qui rend ce composé chimiquement précieux ?

La combinaison stratégique des substituants crée une réactivité unique. Le groupe trifluorométhyle attracteur d'électrons active l'acide boronique vers le couplage tout en améliorant la stabilité métabolique des produits. Le chlore fournit une poignée supplémentaire pour une dérivatisation ultérieure, ce qui rend ce composé exceptionnellement polyvalent pour la construction d'intermédiaires pharmaceutiques complexes.

12. Où peut-on se procurer ce produit chimique ?

Ce réactif spécialisé est disponible dans le commerce auprès de fournisseurs de produits chimiques fins en quantités allant de grammes à kilogrammes. De nombreux fournisseurs fournissent des certificats d'analyse avec chaque lot et peuvent répondre aux demandes de synthèse personnalisées. Une assistance technique est généralement disponible pour des questions spécifiques de développement d'applications et d'optimisation de processus.