Intermédiaires pharmaceutiques
168828-81-7
Disponibilité: | |
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Description du produit
Nous sommes un fabricant intermédiaire pharmaceutique d'ester benzylique d'acide carbamique (3-fluoro-4-morpholine-4-ylphényl).
Son N ° CAS est 168828-81-7
Nos intermédiaires pharmaceutiques peuvent être utilisés dans une variété d'API.
Catégorie de produits | Intermédiaires pharmaceutiques |
CAS no | 168828-81-7 |
Spécifications du produit |
Environnement de bureau
Laboratoire
Atelier / entrepôt
Certificat
(3-fluoro-4-morpholine-4-ylphényl) L'ester benzyle d'acide carbamique est produit par EastFine, et nous sommes en charge de la vente à l'étranger. Pas seulement trading compamy.
Chine, Amérique, Brésil, Angleterre, Russie, Pologne, Inde, Pakistan, Newzealand, Corée, Australie, Dubaï, Turquie, Indonésie, Émirats arabes unis.
Oui, vous pouvez avoir 1 (échantillon d'ester benzyle d'acide carbamique (3-fluoro-4-morpholine-4-4
Veuillez contacter l'équipe de vente pour plus de détails.
La formule moléculaire est généralement écrite comme C16H18FN1O3, indiquant 16 atomes de carbone, 18 atomes d'hydrogène, 1 atome de fluor, 1 atome d'azote et 3 atomes d'oxygène.
Recherche pharmaceutique: il peut être étudié pour ses propriétés pharmacologiques potentielles. La présence d'un groupe morpholine et de la substitution fluoro suggère qu'elle pourrait être pertinente dans le développement de médicaments ciblant diverses maladies.
Chimie synthétique: il pourrait être utilisé dans la synthèse d'autres molécules organiques complexes.
Tests biologiques: Ce composé peut être utilisé dans des études pour évaluer son activité contre des cibles spécifiques dans les systèmes biologiques.
Un groupe fluoro en position 3 d'un anneau phényle.
Un groupe morpholine-4-yl attaché à la position 4 du même cycle phényle.
Un groupe fonctionnel de l'ester benzyle de l'acide carbamique, où l'ester est attaché à l'atome d'azote dans l'acide carbamique.
Gérez-le avec soin dans une zone bien ventilée.
Portez un équipement de protection approprié, y compris les gants, les lunettes et la blouse de laboratoire.
Suivez les protocoles d'élimination appropriés pour les produits chimiques.
Reportez-vous à la fiche technique de sécurité des matériaux (FS) pour des directives de sécurité plus spécifiques.
La synthèse impliquerait probablement des techniques de synthèse organique standard telles que l'halogénation, la substitution de l'amine et l'estérification. Le groupe morpholine peut être introduit via une réaction de substitution nucléophile.
La toxicité et les effets secondaires de ce composé ne sont pas bien documentés dans les ressources publiques. Cependant, comme il contient un cycle morpholine, il peut présenter des propriétés neurotoxiques ou irritantes, et l'atome de fluor pourrait augmenter son potentiel de bioaccumulation ou d'autres préoccupations pharmacocinétiques.
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