254993-59-4 Ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico

254993-59-4 Ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico Introducción

Somos un fabricante intermedio farmacéutico de ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico.

Su número CAS es 254993-59-4.

Nuestros intermedios farmacéuticos se pueden utilizar en una variedad de API.

254993-59-4 Ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico Especificaciones

Categoría de producto	Intermedios sintéticos personalizados
NÚMERO CAS	254993-59-4
Especificaciones del producto	Punto de fusión: 110-112°C Punto de ebullición: 281,5 ± 50,0 °C (previsto) Densidad: 1,49 ± 0,1 g/cm3 (predicha) Temperatura de almacenamiento: bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8°C

254993-59-4 Ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico Exhibición de fábrica

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254993-59-4 Certificación del ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico

Certificado

254993-59-4 Preguntas frecuentes sobre el ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico

1. ¿Fabricante o empresa comercial del ácido 254993-59-4 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico?

El ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico es producido por EASTFINE y estamos a cargo de las ventas en el extranjero. No sólo una empresa comercial.

2. 254993-59-4 ¿Proveedor y fábricas de ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico o ubicaciones mayoristas en países como?

China, Estados Unidos, Brasil, Inglaterra, Rusia, Polonia, India, Pakistán, Nueva Zelanda, Corea, Australia, Dubai, Turquía, Indonesia, Emiratos Árabes Unidos.

3. ¿Puedo obtener una muestra para probar el ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico 254993-59-4?

Sí, puede tener 1 muestra de ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico para iniciar el negocio, pero no es gratis.

4. ¿Cuál es el MOQ del ácido 2-cloro-4-trifluorometilfenilborónico 254993-59-4?

Póngase en contacto con el equipo de ventas para obtener más detalles.

5. ¿Qué es el ácido 2-cloro-4-(trifluorometil)fenilborónico?

El ácido 2-cloro-4-(trifluorometil)fenilborónico (CAS 254993-59-4) es un compuesto organoboro con fórmula molecular C₇H₅BClF₃O₂. Este sólido cristalino de color blanco a blanquecino presenta un grupo de ácido borónico reactivo adyacente a los sustituyentes cloro y trifluorometilo en el anillo aromático, lo que lo hace particularmente valioso para las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura en la síntesis farmacéutica.

6. ¿Cuáles son las propiedades físicas clave?

El compuesto suele aparecer como un polvo de color blanco a beige claro con un peso molecular de 224,37 g/mol. Tiene un rango de punto de fusión de 165-170 °C (con descomposición) y muestra una solubilidad moderada en disolventes apróticos polares como DMF y THF, aunque tiene una solubilidad limitada en agua y disolventes no polares. El material es estable a temperatura ambiente, pero puede oscurecerse gradualmente cuando se expone a la humedad con el tiempo.

7. ¿Cómo se debe almacenar adecuadamente este reactivo?

Para obtener una máxima estabilidad, almacene en recipientes herméticos con desecantes en atmósfera inerte (nitrógeno o argón) a 2-8°C. La funcionalidad del ácido borónico es sensible a la humedad, por lo que los contenedores deben cerrarse herméticamente y protegerse de la humedad. En estas condiciones, el material mantiene una excelente estabilidad durante al menos 24 meses. Mantener alejado de agentes oxidantes fuertes.

8. ¿Cuáles son sus principales aplicaciones sintéticas?

Este compuesto sirve como un bloque de construcción versátil en química medicinal, particularmente para construir estructuras biarilo que contienen trifluorometilo a través de acoplamientos de Suzuki. El sustituyente cloro permite la funcionalización posterior, mientras que el grupo trifluorometilo mejora la estabilidad metabólica en los fármacos candidatos. Es especialmente valioso en el desarrollo de inhibidores de quinasas y compuestos activos en el SNC.

9. ¿Qué precauciones de seguridad son necesarias?

El material puede causar irritación leve en la piel y los ojos. Durante la manipulación se debe utilizar el EPP adecuado, incluidos guantes de nitrilo y gafas de seguridad. Evite la inhalación de polvo y trabaje en un área bien ventilada. Si bien no es altamente tóxico, se debe evitar la ingestión. En caso de exposición, enjuague las áreas afectadas con agua. El compuesto es estable en condiciones normales de laboratorio.

10. ¿Cómo se verifica normalmente la pureza?

El control de calidad incluye análisis HPLC (normalmente ≥97 % de pureza), determinación del punto de fusión y caracterización espectroscópica. ⊃1;H NMR confirma el patrón de protones aromáticos, mientras que ⊃1;⊃1;B NMR verifica la funcionalidad del ácido borónico. ⊃1;⁹F NMR proporciona confirmación del grupo trifluorometilo. Se puede realizar un análisis elemental para una evaluación integral de la calidad.

11. ¿Qué hace que este compuesto sea químicamente valioso?

La combinación estratégica de sustituyentes crea una reactividad única. El grupo trifluorometilo aceptor de electrones activa el ácido borónico hacia el acoplamiento mientras mejora la estabilidad metabólica de los productos. El cloro proporciona un control adicional para una mayor derivatización, lo que hace que este compuesto sea excepcionalmente versátil para construir intermediarios farmacéuticos complejos.

12. ¿Dónde se puede obtener este químico?

Este reactivo especial está disponible comercialmente a través de proveedores de productos químicos finos en cantidades que van desde gramos hasta kilogramos. Muchos proveedores proporcionan certificados de análisis con cada lote y pueden atender solicitudes de síntesis personalizadas. El soporte técnico suele estar disponible para preguntas específicas sobre optimización de procesos y desarrollo de aplicaciones.