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Top 10 Hersteller von pharmazeutischen Zwischen CAS Nr. 168828-82-8 im Jahr 2025
Top 10 Hersteller von pharmazeutischen Zwischen CAS Nr. 168828-82-8 im Jahr 2025
Ansichten: 0 Autor: Site Editor Veröffentlichung Zeit: 2025-07-07 Herkunft: Website
Verständnis der CAS Nr. 168828-82-8-DOCETAXEL SEITE KEINE VERMEDIVET
CAS Nr. 168828-82-8 ist ein spezialisiertes Seitketten-Intermediat, das bei der Synthese von Docetaxel , einer Chemotherapie-Medikamente an der Front, verwendet wird. Diese Verbindung enthält die (2R, 3S) -3-Phenylisiserin- Einheit in einer geschützten oder konjugierten Form und ist an den Veresterung oder endgültigen Kopplungsschritten während der Docetaxel-Anordnung beteiligt.
Es wird üblicherweise aus früheren Zwischenprodukten wie CAS 90357-53-2 abgeleitet und spielt eine wichtige Rolle bei der Gewährleistung der richtigen Stereochemie und Bioaktivität der endgültigen Docetaxel-API.
Bedeutung von CAS Nr. 168828-82-8 in der onkologischen Arzneimittelherstellung
Docetaxel Intermediate mit definierter Stereochemie
Diese Verbindung trägt die wesentliche chirale Seitenkette zu Docetaxel bei, was für die Antikrebsfunktion des Arzneimittels erforderlich ist.
Verwendet in semi-synthetischen API-Prozessen
Die Semi-Synthese aus 10-Deacetylbaccatin III (10-DAB) enthält dieses Zwischenprodukt im Spätstadium-Kopplungsschritt.
Strenge Anforderungen an die GMP und Reinheit
Es muss unter hergestellt werden , hohem enantiomerem Überschuss und Reinheit GMP -Bedingungen mit um injizierbare Formulierungsstandards zu erfüllen.
Unterstützt die globale generische Docetaxel -Produktion
Mit wachsender Nachfrage nach erschwinglicher Chemotherapie wird dieses Zwischenprodukt von API -Herstellern und CDMOs häufig verwendet.
Ermöglicht die Flexibilität der Formulierung
Die molekulare Struktur kann je nach spezifischem Docetaxel -Syntheseweg und regulatorischer Strategie leicht variiert werden (Salzformen, Ester).
Top 10 Hersteller von CAS Nr. 168828-82-8
1. Lonza -Gruppe
Ort: Basel, Schweiz
Übersicht: Lonza ist ein weltweit führender Anbieter von Onkologie-Zwischenprodukten und bietet GMP-konforme Versorgung mit fortschrittlichen Docetaxel-Vorläufern, einschließlich CAS 168828-82-8.
Spezialität: Einrichtungen mit hoher Eindämmung für die zytotoxische und chirale Synthese.
2. Bachem AG
Ort: Bubendorf, Schweiz
Übersicht: Bachem liefert geschützte chirale Aminosäurederivate und Taxan-Seitenketten-Zwischenprodukte im kommerziellen Maßstab.
Spezialität: Präzisions -Stereochemie und analytische Dokumentation.
Übersicht: Eastfine liefert pharmazeutische Intermediate wie CAS 168828-82-8 an globale API-Hersteller mit vollem COA-, MSD- und Exportunterstützung.
Spezialität: Onkologie-Intermediate mit Wettbewerbskosten und Reinheit mit hoher GMP-Qualität.
4. Cordenpharma
Ort: Plankstadt, Deutschland
Übersicht: Cordenpharma bietet vollständige Taxan -Zwischensyntheselösungen für Marken- und Generika -Arzneimittelhersteller.
Spezialität: Onkologie-Zwischenprodukte im späten Stadium und die Einhaltung steriler Qualität.
5. Almac -Gruppe
Ort: Craigavon, Nordirland
Übersicht: ALMAC unterstützt die benutzerdefinierte Synthese von Docetaxel -Seitenketten und bietet Skalierbarkeit und schnelle Turnaround vom Piloten zu kommerzieller Skala.
Spezialität: Onkologische CDMO mit Routenentwicklung und regulatorischer Unterstützung.
6. Olon Spa
Ort: Mailand, Italien
Übersicht: Olon stellt geschützte Aminosäure -Zwischenprodukte und Taxankupplungsmittel unter strikter EU -Regulierungskontrolle her.
Spezialität: Fortgeschrittene synthetische Zwischenprodukte für injizierbare Zytotoxika.
7. Enzymaster -Lebenswissenschaften
Ort: Düsseldorf, Deutschland
Übersicht: Enzymaster wendet die Biokatalyse an, um hochreine chiralen Zwischenprodukte wie CAS 168828-82-8 mit umweltfreundlichen Methoden zu erzeugen.
Spezialität: Grüne Chemie und enantioselektive Produktion von Onkologie -Bausteinen.
8. Aphios Corporation
Ort: Woburn, Massachusetts, USA
Übersicht: Aphios verwendet eine überkritische Flüssigkeitsextraktion und die Halbsynthese, um Taxan-Zwischenprodukte direkt aus natürlichen Quellen zu entwickeln.
Spezialität: Nachhaltige Docetaxel Intermediate -Synthese und Formulierungsforschung.
9. Carbogen Amcis
Ort: Bubendorf, Schweiz
Übersicht: Carbogen AMCIS stellt mit Unterstützung globaler Einreichungen Docetaxel-Intermediate von GMP-Grad-Grad-Zwischenprodukten her.
Spezialität: Zytotoxische Zwischenherstellung und globale CDMO -Dienste.
10. Seqens Group
Ort: Ecully, Frankreich
Übersicht: Seqens unterstützt die globale Onkologie-Lieferkette mit benutzerdefinierter Synthese und GMP-Produktion von Taxan-Zwischenprodukten im späten Stadium.
Spezialität: Injizierbare Intermediate mit vollständigen analytischen und regulatorischen Paketen.
Trends auf dem Markt für pharmazeutische Zwischenprodukte
Wachsende Taxan -API -Produktion
Der Anstieg der Verfügbarkeit generischer Docetaxel hat eine stabile Nachfrage nach gut charakterisierten Zwischenprodukten wie 168828-82-8 geschaffen.
Erweiterte stereochemische Techniken
Lieferanten verwenden der Biokatalyse , die asymmetrische Synthese und die Festkörperchemie , um konsistente hohe Purity-Produkte zu erzielen.
Verschiebung zu integrierten CDMO -Lösungen
Weitere Pharmaunternehmen bevorzugen End-to-End-Dienstleister , die Intermediate sowie die Unterstützung von API und Regulierungsanmeldungen liefern.
Steigende regulatorische Prüfung
Intermediate, die an der zytotoxischen Synthese beteiligt sind, müssen die Erwartungen von ICH Q11 und FDA für Verunreinigungsprofile, Rückverfolgbarkeit und GMP -Einhaltung erfüllen.
Betonung der nachhaltigen Fertigung
Die Verwendung grünen Lösungsmitteln , enzymatischer Transformationen von und erneuerbare Ausgangsmaterialien nimmt zu, insbesondere bei hochwertigen Onkologie-Intermediaten.
Abschluss
CAS Nr. 168828-82-8 ist ein wesentliches Docetaxel-Nebenketten-Intermediat , das die skalierbare GMP-konforme Produktion eines der wichtigsten Chemotherapie-Medikamente der Welt ermöglicht. Wenn die Nachfrage nach erschwinglichen und effektiven Onkologie-Behandlungen wächst, stellen Hersteller wie Lonza , Eastfine , Bachem und andere ein konsequentes, qualitativ hochwertiges globales Angebot sicher.
Ihre Fähigkeiten in Bezug auf Eindämmung, chirale Synthese und regulatorische Einhaltung von Compliance positionieren sie als kritische Akteure bei der weltweiten Förderung der Krebsbehandlung.
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