3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure

3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure Einführung

Wir sind ein pharmazeutischer Zwischenhersteller von Cyclobutanecarbonsäure.

Die CAS-Nr. Beträgt 3721-95-7.

Cyclobutanecarbonsäure ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H8O2. Es ist eine cyclische Carboxylsäure, die aus einem Cyclobutanring (einem viergliedrigen Kohlenstoffring) mit einer Carboxylgruppe (-COOH) besteht, die an einem der Kohlenstoffatome im Ring angebracht ist. Die Struktur des Moleküls liefert ihm charakteristische Eigenschaften, die sowohl mit dem Ringstamm im Cyclobutan als auch mit der Reaktivität der Carboxylgruppe zusammenhängen.

Unsere pharmazeutischen Zwischenprodukte können in einer Vielzahl von APIs verwendet werden.

3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäurespezifikationen

Produktkategorie	Pharmazeutische Zwischenprodukte
Cas Nr	3721-95-7
Produktspezifikationen	Klare farblos bis gelbe Flüssigkeit Schmelzpunkt: –7,5 ° C (beleuchtet) Siedepunkt: 195 ° C (beleuchtet.) Dichte: 1,047 g/ml bei 25 ° C (beleuchtet.) Speichertemperatur: In trockener Raumtemperatur versiegelt

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3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure  FAQs

1. Hersteller oder Handelsunternehmen für 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure?

Cyclobutanecarbonsäure wird von Eastfine erzeugt, und wir sind für den Verkauf von Übersee verantwortlich. Nicht nur Handelsgesellschaft.

2. 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure-Lieferant und Fabriken oder Großhandel in solchen Ländern wie?

China, Amerika, Brasilien, England, Russland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Türkei, Indonesien, VAE.

3. Kann ich eine Probe zum Versuchen von 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure erhalten?

Ja, Sie können eine Cyclobutanecarbonsäure -Probe für den Start des Geschäfts haben, aber es ist nicht kostenlos

4. Was der MOQ von 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure?

Bitte wenden Sie sich an unser Verkaufsteam, um weitere Informationen zu erhalten.

5. Was ist 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure?

Cyclobutanecarbonsäure ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C5H8O2. Es besteht aus einem Cyclobutanring (einem viergliedrigen Kohlenstoffring), der an einer Carboxylgruppe (-COOH) angebracht ist. Diese Verbindung ist Teil der Klasse von cyclischen Carboxylsäuren und zeigt die typische Reaktivität sowohl der angespannten cyclischen Verbindungen als auch der Carboxylsäuren.

6. Was sind die Verwendung von 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure?

· Organische Synthese: Cyclobutanecarbonsäure dient als Intermediat in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und Polymeren.

· Baustein für chemische Reaktionen: Sie können Reaktionen wie Veresterung, Decarboxylierung und Ringeröffnungsreaktionen aufgrund des Stammes im Cyclobutanring erfahren.

· Forschung: Es wird in Forschungsumgebungen verwendet, um angespannte Ringsysteme und Carboxylatchemie zu untersuchen.

7. Wie wird 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure synthetisiert?

Cyclobutanecarbonsäure kann unter Verwendung verschiedener Methoden synthetisiert werden, wie z. B.:

· Ringverschlussreaktionen: Cyclobutan-Ringe können aus Vorläuferverbindungen gebildet werden, die eine Carboxylgruppe enthalten. Eine mögliche synthetische Route besteht darin, mit einer linearen Carbonsäure zu beginnen und Cyclisierungstechniken anzuwenden.

· Elektrophile Additionsreaktionen: Die Carboxylgruppe kann unter Verwendung elektrophiler Substitutionsmethoden in einen Cyclobutan -Vorläufer eingeführt werden.

Spezifische synthetische Wege hängen häufig von den gewünschten Substitutionsmustern und der Funktionsgruppenkompatibilität ab.

8. Was sind die physikalischen Eigenschaften von 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure?

· Aussehen: Es ist typischerweise eine weiße feste oder kristalline Substanz.

· Siedepunkt: Cyclobutanecarbonsäure hat einen Siedepunkt von etwa 210-215 ° C (410-419 ° F).

· Löslichkeit: In organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Ether löslich, aber aufgrund der hydrophoben Natur des Cyclobutanrings und der Carboxylgruppe in Wasser schlecht löslich.

9. Welche Reaktionen können 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure durchführen?

· Veresterung: Cyclobutanecarboxylsäure kann mit Alkoholen auf Eester reagieren, die häufig für Aroma-, Duft- und Industrieanwendungen eingesetzt werden.

· Decarboxylierung: Die Carboxylgruppe kann durch Erhitzen oder in Gegenwart eines Decarboxylierungsmittels entfernt werden, um ein Cyclobutan -Derivat zu bilden.

· Ringeröffnungsreaktionen: Der angespannte Cyclobutanring kann Ringeröffnungsreaktionen durchlaufen, was zur Synthese anderer organischer Moleküle oder zur Untersuchung des Ringstamms nützlich sein kann.

· Reduktion: Es kann reduziert werden, um einen entsprechenden Alkohol (Cyclobutanemethanol) oder andere reduzierte Produkte zu bilden.

10. Welche Bedeutung hat der Cyclobutanring in 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure?

Der Cyclobutanring in Cyclobutanecarbonsäure führt zum Stamm in das Molekül ein und macht ihn reaktiver als nicht-cyclische Carboxysäuren. Dieser Stamm kann durch verschiedene chemische Reaktionen, wie z. B. Ringöffnungsreaktionen, entlastet werden, was bei der organischen Synthese nützlich ist. Der Stamm wirkt sich auch auf die Reaktivität der Verbindung und die Arten von Reaktionen aus, die sie erleben können.

11. Ist 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure giftig?

Während Cyclobutanecarboxylsäure in kleinen Mengen wie viele organische Säuren nicht stark toxisch ist, kann sie die Haut, die Augen und die Atemwege verursachen, wenn keine ordnungsgemäßen Sicherheitsvorkehrungen eingehalten werden. Die Handhabung sollte mit Sorgfalt erfolgen, und angemessene persönliche Schutzausrüstung (PSA) wie Handschuhe und Schutzbrillen sollten getragen werden.

12. Kann 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure in Arzneimitteln verwendet werden?

Ja, Cyclobutanecarboxylsäure kann als Zwischenprodukt in der Synthese von pharmazeutischen Verbindungen dienen. Der angespannte Cyclobutanring und die Carboxylgruppe machen es zu einem nützlichen Baustein für die Entwicklung bioaktiver Moleküle in der medizinischen Chemie.

13. Wie wirkt sich die Carboxylgruppe auf die Reaktivität von 3721-95-7 Cyclobutanecarbonsäure aus?

Die Carboxylgruppe (-COOH) verleiht der Verbindung eine typische Carbonsäure-Reaktivität, sodass sie Reaktionen wie Veresterung, Reduktion und Decarboxylierung unterzogen werden kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Carboxylgruppe die Löslichkeit und Säure der Verbindung beeinflussen, was sie zu einer nützlichen funktionellen Gruppe in der organischen Synthese macht.