| Tilgængelighed: | |
|---|---|
Produktbeskrivelse
Vi er en farmaceutisk mellemproduktproducent af 2-Fluoro-4-Iodophenylboronic Acid.
Dens CAS-nr. er 374790-98-4
Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.
| Produktkategori |
Brugerdefinerede syntetiske mellemprodukter |
| CAS NR |
374790-98-4 |
| Produktspecifikationer |
Kogepunkt: 326,4±52,0 °C (forudsagt) Massefylde: 2,01±0,1 g/cm3 (forudsagt) Opbevaringstemperatur: under inert gas (nitrogen eller argon) ved 2–8 °C |
Kontormiljø
Laboratorium
Værksted/lager
Certifikat
2-Fluoro-4-Iodophenylboronic Acid er produceret af EASTFINE, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsselskab.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, New Zealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
ja, du kan have 1 2-fluor-4-iodphenylboronsyre prøve til at starte virksomheden, men det er ikke gratis
kontakt venligst salgsteamet for detaljer.
2-Fluoro-4-iodphenylboronsyre (CAS 374790-98-4) er en halogeneret organoborforbindelse med molekylformel C₆H₅BFIO₂. Dette råhvide til beige krystallinske faste stof har en reaktiv boronsyregruppe, der støder op til både fluor- og jodsubstituenter på den aromatiske ring, hvilket gør det særligt værdifuldt til overgangsmetalkatalyserede krydskoblingsreaktioner i farmaceutisk syntese.
Forbindelsen fremstår typisk som et råhvidt til lys beige pulver med en molekylvægt på 265,82 g/mol. Det har et smeltepunktsområde på 180-185°C (med nedbrydning) og viser moderat opløselighed i polære aprotiske opløsningsmidler som DMF og THF, dog begrænset opløselighed i vand og ikke-polære opløsningsmidler. Materialet er luftstabilt, men bør beskyttes mod langvarig lyspåvirkning.
For optimal stabilitet, opbevares i ravgul glasbeholdere med tørremidler under inert atmosfære (nitrogen eller argon) ved 2-8°C. Boronsyregruppen er fugtfølsom, så beholdere skal være tæt forseglet og beskyttet mod fugt. Under disse forhold bevarer materialet fremragende stabilitet i mindst 18 måneder. Holdes væk fra stærke oxidationsmidler.
Denne forbindelse tjener som en alsidig byggesten i medicinsk kemi, især til at konstruere fluorerede og ioderede biarylstrukturer gennem Suzuki-Miyaura koblinger. Jodsubstituenten muliggør yderligere transformationer via halogenudvekslingsreaktioner, mens fluoret øger metabolisk stabilitet i lægemiddelkandidater. Det er særligt værdifuldt til udvikling af kinasehæmmere og PET-billeddannelsesmidler.
Materialet kan forårsage mild hud- og øjenirritation. Passende værnemidler inklusive nitrilhandsker og sikkerhedsbriller bør bæres under håndtering. Undgå indånding af støv og arbejde i et godt ventileret område. Selvom det ikke er meget giftigt, bør indtagelse undgås. I tilfælde af eksponering, skyl berørte områder med vand. Forbindelsen er stabil under normale laboratorieforhold.
Kvalitetskontrol omfatter HPLC-analyse (typisk ≥95% renhed), smeltepunktsbestemmelse og spektroskopisk karakterisering. ⊃1;H NMR bekræfter det aromatiske protonmønster, mens ⊃1;⊃1;B NMR verificerer borsyrefunktionaliteten. Massespektrometri giver molekylvægt bekræftelse. Jodindhold kan verificeres ved elementaranalyse.
Den unikke kombination af substituenter skaber flere fordele: Jodet muliggør alsidig krydskobling og omdannelse til andre funktionaliteter, fluor forbedrer elektroniske egenskaber og metabolisk stabilitet, mens boronsyren letter effektiv biaryldannelse. Denne trifunktionelle natur gør den usædvanlig nyttig til at konstruere komplekse farmaceutiske mellemprodukter.
Dette specialreagens er kommercielt tilgængeligt gennem leverandører af fine kemikalier i mængder fra milligram til kilogram. Mange leverandører leverer analysecertifikater med hver batch og kan imødekomme brugerdefinerede synteseanmodninger. Teknisk support er typisk tilgængelig for specifikke spørgsmål om applikationsudvikling.