254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre Introduktion

Vi er en farmaceutisk mellemproduktproducent af 2-Chloro-4-trifluormethylphenylboronsyre.

Dens CAS-nr. er 254993-59-4

Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre specifikationer

Produktkategori	Brugerdefinerede syntetiske mellemprodukter
CAS NR	254993-59-4
Produktspecifikationer	Smeltepunkt: 110-112°C Kogepunkt: 281,5±50,0 °C (forudsagt) Massefylde: 1,49±0,1 g/cm3 (forudsagt) Opbevaringstemperatur: under inert gas (nitrogen eller argon) ved 2-8°C

254993-59-4 2-Chloro-4-trifluormethylphenylboronsyre Fabriksdisplay

Kontormiljø

Laboratorium

Værksted/lager

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre certificering

Certifikat

254993-59-4 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre ofte stillede spørgsmål

1. Producent eller handelsselskab for 254993-59-4 2-Chloro-4-trifluormethylphenylboronic acid?

2-Chloro-4-trifluormethylphenylboronic acid produceres af EASTFINE, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsselskab.

2. 254993-59-4 2-Chloro-4-trifluormethylphenylboronic acid leverandør og fabrikker eller engros lokaliserer i sådanne lande som?

Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, New Zealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.

3. Kan jeg få en prøve til at prøve 254993-59-4 2-Chloro-4-trifluormethylphenylboronsyre?

ja, du kan have 1 2-chlor-4-trifluormethylphenylboronsyre prøve til at starte virksomheden, men det er ikke gratis

4. Hvad er MOQ af 254993-59-4 2-Chloro-4-trifluormethylphenylboronsyre?

kontakt venligst salgsteamet for detaljer.

5. Hvad er 2-chlor-4-(trifluormethyl)phenylboronsyre?

2-chlor-4-(trifluormethyl)phenylboronsyre (CAS 254993-59-4) er en organoborforbindelse med molekylformel C7H5BClF3O2. Dette hvide til råhvide krystallinske faste stof har en reaktiv boronsyregruppe, der støder op til både chlor- og trifluormethylsubstituenter på den aromatiske ring, hvilket gør det særligt værdifuldt til Suzuki-Miyaura krydskoblingsreaktioner i farmaceutisk syntese.

6. Hvad er de vigtigste fysiske egenskaber?

Forbindelsen fremstår typisk som et hvidt til lys beige pulver med en molekylvægt på 224,37 g/mol. Det har et smeltepunktsområde på 165-170°C (med nedbrydning) og viser moderat opløselighed i polære aprotiske opløsningsmidler som DMF og THF, selvom det har begrænset opløselighed i vand og ikke-polære opløsningsmidler. Materialet er stabilt ved stuetemperatur, men kan gradvist blive mørkere, når det udsættes for fugt over tid.

7. Hvordan skal dette reagens opbevares korrekt?

For maksimal stabilitet, opbevares i lufttætte beholdere med tørremidler under inert atmosfære (nitrogen eller argon) ved 2-8°C. Boronsyrefunktionaliteten er følsom over for fugt, så beholdere skal være tæt forseglet og beskyttet mod fugt. Under disse forhold bevarer materialet fremragende stabilitet i mindst 24 måneder. Holdes væk fra stærke oxidationsmidler.

8. Hvad er dets primære syntetiske anvendelser?

Denne forbindelse tjener som en alsidig byggesten i medicinsk kemi, især til at konstruere trifluormethyl-holdige biarylstrukturer gennem Suzuki-koblinger. Chlorsubstituenten muliggør efterfølgende funktionalisering, mens trifluormethylgruppen øger metabolisk stabilitet i lægemiddelkandidater. Det er især værdifuldt til udvikling af kinasehæmmere og CNS-aktive forbindelser.

9. Hvilke sikkerhedsforanstaltninger er nødvendige?

Materialet kan forårsage mild hud- og øjenirritation. Passende værnemidler inklusive nitrilhandsker og sikkerhedsbriller bør bæres under håndtering. Undgå indånding af støv og arbejde i et godt ventileret område. Selvom det ikke er meget giftigt, bør indtagelse undgås. I tilfælde af eksponering, skyl berørte områder med vand. Forbindelsen er stabil under normale laboratorieforhold.

10. Hvordan verificeres renhed typisk?

Kvalitetskontrol omfatter HPLC-analyse (typisk ≥97% renhed), smeltepunktsbestemmelse og spektroskopisk karakterisering. ⊃1;H NMR bekræfter det aromatiske protonmønster, mens ⊃1;⊃1;B NMR verificerer borsyrefunktionaliteten. ⊃1;⁹F NMR giver bekræftelse af trifluormethylgruppen. Grundstofanalyse kan udføres for en omfattende kvalitetsvurdering.

11. Hvad gør denne forbindelse kemisk værdifuld?

Den strategiske kombination af substituenter skaber unik reaktivitet. Den elektrontiltrækkende trifluormethylgruppe aktiverer boronsyren mod kobling, mens den forbedrer produkternes metaboliske stabilitet. Kloren giver et ekstra håndtag til yderligere derivatisering, hvilket gør denne forbindelse usædvanlig alsidig til at konstruere komplekse farmaceutiske mellemprodukter.

12. Hvor kan dette kemikalie fås?

Dette specialreagens er kommercielt tilgængeligt gennem leverandører af fine kemikalier i mængder fra gram til kilogram. Mange leverandører leverer analysecertifikater med hver batch og kan imødekomme brugerdefinerede synteseanmodninger. Teknisk support er typisk tilgængelig for specifikke spørgsmål om applikationsudvikling og procesoptimering.