Farmaceutiske mellemprodukter
168828-81-7
Tilgængelighed: | |
---|---|
Produktbeskrivelse
Vi er en farmaceutisk mellemproducent af (3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl) carbaminsyre benzylester.
Dens CAS-nr. Er 168828-81-7
Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.
Produktkategori | Farmaceutiske mellemprodukter |
Cas nr | 168828-81-7 |
Produktspecifikationer |
Kontormiljø
Laboratorium
Workshop/lager
Certifikat
(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl) carbaminsyre benzylester produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handel med compamy.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan have 1 (3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl) carbaminsyre benzylesterprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt Sale -teamet for detaljer.
Den molekylære formel er typisk skrevet som C16H18FN1O3, hvilket indikerer 16 carbonatomer, 18 hydrogenatomer, 1 fluoratom, 1 nitrogenatom og 3 iltatomer.
Farmaceutisk forskning: Det kan studeres for dets potentielle farmakologiske egenskaber. Tilstedeværelsen af en morpholin -gruppe og fluor -substitution antyder, at det kunne være relevant i udviklingen af medikamenter, der er målrettet mod forskellige sygdomme.
Syntetisk kemi: Det kunne bruges til syntese af andre komplekse organiske molekyler.
Biologisk test: Denne forbindelse kan anvendes i undersøgelser til at vurdere dens aktivitet mod specifikke mål i biologiske systemer.
En fluoro-gruppe ved 3-stillingen af en phenylring.
En morpholin-4-yl-gruppe fastgjort til 4-positionen af den samme phenylring.
En carbaminsyre benzylesterfunktionel gruppe, hvor esteren er fastgjort til nitrogenatomet i carbaminsyren.
Håndter det med omhu i et godt ventileret område.
Bær passende beskyttelsesudstyr, inklusive handsker, beskyttelsesbriller og lab frakke.
Følg korrekt bortskaffelsesprotokoller for kemikalier.
Se det materielle sikkerhedsdatablad (MSDS) for mere specifikke sikkerhedsretningslinjer.
Syntesen vil sandsynligvis involvere standard organiske synteseteknikker, såsom halogenering, aminsubstitution og esterificering. Morpholin -gruppen kan indføres via en nukleofil substitutionsreaktion.
Toksiciteten og bivirkningerne af denne forbindelse er ikke veldokumenteret i offentlige ressourcer. Da den indeholder en morpholinring, kan den imidlertid udvise neurotoksiske eller irriterende egenskaber, og fluoratomet kan øge sit potentiale for bioakkumulering eller andre farmakokinetiske bekymringer.