| Tilgængelighed: | |
|---|---|
Produktbeskrivelse
Vi er en farmaceutisk mellemproduktproducent af 3,4,5-trifluorphenylboronsyre.
Dens CAS-nr. er 143418-49-9
Vores farmaceutiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.
| Produktkategori |
Brugerdefinerede syntetiske mellemprodukter |
| CAS NR |
143418-49-9 |
| Produktspecifikationer |
Smeltepunkt: 290-295 °C (lit.) Kogepunkt: 263,6±50,0 °C (forudsagt) Massefylde: 1.087 g/cm Opbevaringstemperatur: Opbevares på et mørkt sted, forseglet i tørt, stuetemperatur |
Kontormiljø
Laboratorium
Værksted/lager
Certifikat
3,4,5-Trifluorphenylboronsyre produceres af EASTFINE, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handelsselskab.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, New Zealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
ja, du kan få 1 3,4,5-trifluorphenylboronsyre prøve til at starte virksomheden, men det er ikke gratis
kontakt venligst salgsteamet for detaljer.
3,4,5-Trifluorphenylboronsyre (CAS 143418-49-9) er en fluoreret organoborforbindelse med molekylformel C₆H₄BF₃O₂. Dette hvide krystallinske faste stof har en boronsyregruppe på en perfluoreret aromatisk ring, hvilket gør det til et usædvanligt reaktivt og værdifuldt reagens til Suzuki-Miyaura krydskoblingsreaktioner i farmaceutisk og materialekemi.
Forbindelsen fremstår som et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver med en molekylvægt på 175,90 g/mol. Det har et smeltepunktsområde på 210-215°C (med nedbrydning) og viser god opløselighed i polære aprotiske opløsningsmidler som DMSO og THF, dog begrænset opløselighed i vand og ikke-polære opløsningsmidler. Materialet er stabilt ved stuetemperatur, men kan gradvist misfarves ved længere tids udsættelse for fugt.
For maksimal stabilitet opbevares i lufttætte beholdere med tørremidler under inert atmosfære (nitrogen eller argon) ved 2-8°C. Boronsyrefunktionaliteten er meget fugtfølsom, hvilket kræver streng beskyttelse mod fugt. Under optimale forhold bevarer materialet fremragende stabilitet i mindst 24 måneder. Holdes væk fra stærke oxidationsmidler og baser.
Denne forbindelse tjener som en førsteklasses byggesten til at introducere trifluorerede aromatiske systemer i lægemiddelmolekyler gennem Suzuki-koblinger. Den elektronmangelfulde aromatiske ring øger reaktiviteten i krydskoblingsreaktioner, mens fluoratomerne forbedrer metabolisk stabilitet og membranpermeabilitet af resulterende forbindelser. Det er særligt værdifuldt til udvikling af CNS-lægemidler, kinasehæmmere og flydende krystalmaterialer.
Selvom det ikke er meget giftigt, kan det forårsage hud- og øjenirritation. Brug passende PPE inklusive nitrilhandsker, sikkerhedsbriller og ordentlig ventilation. Undgå indånding af støv og direkte kontakt. I tilfælde af eksponering skylles de berørte områder med vand i 15 minutter. Materialet er stabilt under normale håndteringsforhold, men kan nedbrydes ved høje temperaturer.
Kvalitetskontrol omfatter HPLC-analyse (typisk ≥97% renhed), smeltepunktsbestemmelse og omfattende spektroskopisk karakterisering. ⊃1;H NMR viser det karakteristiske aromatiske protonmønster, mens ⊃1;⊃1;B og ⊃1;⁹F NMR bekræfter henholdsvis borsyre- og fluorsubstituenterne. Grundstofanalyse kan bruges til yderligere verifikation.
Det symmetriske trifluorsubstitutionsmønster skaber et ekstremt elektronmangelfuldt aromatisk system, der markant forbedrer boronsyrens reaktivitet i koblingsreaktioner. Denne egenskab, kombineret med den metaboliske stabilitet bibragt af fluoratomerne, gør den ideel til at konstruere avancerede farmaceutiske mellemprodukter og funktionelle materialer.
Dette højværdireagens er tilgængeligt gennem leverandører af specialkemikalier i mængder fra milligram til kilogram. Mange leverandører leverer analysecertifikater med hver batch og tilbyder tilpassede syntesetjenester. Teknisk support er typisk tilgængelig for specifikke spørgsmål om applikationsudvikling og procesoptimering.