Tilgængelighed: | |
---|---|
Produktbeskrivelse
Vi er en agrokem-mellemprodukter producent af 114776-15-7 2-chlor-4-fluoro-5-nitrobenzoesyre.
Dens CAS-nr. Er 114776-15-7.
Vores agrokemiske mellemprodukter kan bruges i en række API'er.
Produktkategori |
Agrokemiske mellemprodukter |
Cas nr |
114776-15-7 |
Produktspecifikationer |
Off-white pulver Vandindhold ≤1% Renhed ≥99,0% |
Kontormiljø
Laboratorium
Workshop/lager
Certifikat
114776-15-7 2-chlor-4-fluoro-5-nitrobenzoesyre produceres af Eastfine, og vi er ansvarlige for oversøisk salg. Ikke kun handel med compamy.
Kina, Amerika, Brasilien, England, Rusland, Polen, Indien, Pakistan, Newzealand, Korea, Australien, Dubai, Tyrkiet, Indonesien, UAE.
Ja, du kan have 1 114776-15-7 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoesyreprøve til start af virksomheden, men det er ikke gratis
Kontakt Sale -teamet for detaljer.
Denne forbindelse bruges hovedsageligt i:
Syntese af lægemidler: Som et mellemprodukt i produktionen af aktive farmaceutiske ingredienser (API'er).
Organisk syntese: Brugt til fremstilling af forskellige kemikalier eller som byggesten til mere komplekse molekyler.
Forskningsapplikationer: anvendt i videnskabelige undersøgelser til at undersøge reaktionsmekanismer eller kemiske egenskaber.
Som mange organiske forbindelser skal denne forbindelse håndteres med omhu. Her er et par forholdsregler:
Undgå inhalation eller indtagelse: Brug korrekt PPE (personligt beskyttelsesudstyr) såsom handsker og beskyttelsesbriller.
Ventilation: Arbejd i et godt ventileret område, fortrinsvis en røghætte, for at undgå indånding af dampe.
Opbevaring: Opbevares i et køligt, tørt sted væk fra varme eller antændelseskilder. Sørg for, at det opbevares i tæt forseglede containere.
Toksicitet: Som med mange nitrobenzoesyrer kan der være nogle toksikologiske risici, især hvis de indtages, inhaleres, eller hvis der er langvarig hudkontakt.
Miljøpåvirkning: Frigivelse i miljøet bør undgås. Det kan forårsage skade på akvatisk liv.
Det kan syntetiseres ved forskellige metoder, typisk startende fra benzoesyrederivater og indføre klor-, fluor- og nitrogrupper gennem elektrofile aromatiske substitutionsreaktioner eller lignende syntetiske veje. Den specifikke syntetiske rute afhænger ofte af det ønskede udbytte og renhed.